Микроскопические методы исследования

Предмет: Экономика
Тип работы: Реферат
Язык: Русский
Дата добавления: 11.01.2019

 

 

 

 

  • Данный тип работы не является научным трудом, не является готовой работой!
  • Данный тип работы представляет собой готовый результат обработки, структурирования и форматирования собранной информации, предназначенной для использования в качестве источника материала при самостоятельной подготовки учебной работы.

Если вам тяжело разобраться в данной теме напишите мне в whatsapp разберём вашу тему, согласуем сроки и я вам помогу!

 

По этой ссылке вы сможете научиться выбирать тему и правильно оформлять рефераты:

 

Как выбрать тему реферата и как правильно написать и оформить

 

Посмотрите похожие темы, возможно, они вам могут быть полезны:

 

 

Виды рынков несовершенной конкуренции: монополия, олигополия

 

Институт гражданства в РФ и зарубежных странах

 

Западники и славянофилы: сходства, различия, причины конфликта

 

Роль олигополии в современной экономике

 

Введение:

Микроскопический метод исследования - это метод изучения различных объектов с помощью микроскопа. В биологии и медицине эти методы позволяют изучать строение микроскопических объектов с размерами, превышающими разрешающую способность человеческого глаза. Микроскопическим методом исследования являются оптические и электронные микроскопы. В практической и научной деятельности, помимо обычных оптических микроскопов, таких как врачи-вирусологи, микробиологи, цитологи, морфологи и гематологи различных специальностей, используются фазовый контраст, интерференция, люминесценция, поляризация, стереометрия, ультрафиолетовый и инфракрасный микроскопы. Эти методы основаны на различных свойствах света. В электронном микроскопе изображение исследуемого объекта возникает за счет направленного потока электронов.

Помимо разрешающей способности микроскопа, характера и направления светового пучка, а также характеристик исследуемого объекта, который может быть прозрачным или непрозрачным, изменяются физические свойства света в зависимости от оптического микроскопа и свойства объекта на его основе-яркость, связанная с его цветом, а также длина и амплитуда его является основой различных биологических методов исследования. Предмет обычно рисуется с целью живописи, из которой вытекает то или иное свойство. В этом случае цвет выявляет только специфическую структуру убитых клеток,поэтому ткани необходимо фиксировать. В живых клетках пигмент выделяется в цитоплазме в виде вакуоли и не окрашивает ее структуру. Но с помощью оптического микроскопа можно также использовать метод биомикроскопии для изучения биологических объектов. В этом случае используется конденсатор темного поля, встроенный в микроскоп.

Фазово-контрастная микроскопия также используется для изучения живых и неокрашенных биологических объектов. Она основана на дифракции световых пучков по характеристикам излучаемого объекта. Это изменяет длину и фазу световой волны. Специальные фазово-контрастные линзы микроскопа включают в себя полупрозрачную фазовую пластину. Живые микроскопические объекты или неподвижные, но не окрашенные микроорганизмы и клетки, благодаря своей прозрачности, фактически пропускают через себя свет пчелы, но после прохождения через исследуемый объект лучи отходят от полупрозрачных фазовых пластинок. В результате возникает разница в длине волны между световыми лучами, проходящими через объект, и ярким фоном. Если эта разница составляет не менее 1/4 длины волны, то темный объект хорошо виден на светлом фоне, или же визуальный эффект противоположен, в зависимости от характеристик фазовой пластины.

К типам фазовых контрастных микроскопов относятся амплитудно-контрастные, или аноплазменные, микроскопы и линзы со специальными пластинами, которые изменяют только яркость и цвет фона света. Фазовая контрастная микроскопия применяется в микробиологии и паразитологии при изучении микроорганизмов, простейших, растений и животных клеток;она используется для измерения дифференцировки клеток костного мозга и крови.

Интерференционный микроскоп решает ту же проблему, что и фазово-контрастный микроскоп. Но если последние могут наблюдать только контуры исследуемого объекта, то, используя интерференционный микроскоп, можно изучать детали прозрачных объектов и проводить количественный анализ. Это достигается путем разделения лучей в микроскопе. В окуляре микроскопа оба луча соединяются и мешают друг другу. Полученная разность фаз может быть измерена путем определения массы различных клеточных структур. С помощью последовательных измерений разности фаз света с известными показателями преломления можно косвенно определить проницаемость мембран, ферментативную активность и клеточный метаболизм исследуемого объекта, основываясь на толщине живых объектов и незанятых тканей, а также на данных интерференционной микроскопии воды и сухого вещества в них.

Поляризационная микроскопия дает возможность изучать объект исследования света, который образован двумя лучами, поляризованными во взаимно перпендикулярной плоскости, то есть поляризованным светом. Для этого используйте пленку Polaroid или призму Nicol. Поляризация изменяется, когда световые лучи проходят (или отражаются) через различные структурные компоненты клеток и тканей неоднородной природы. В так называемой изотропной структуре скорость распространения поляризованного света не зависит от плоскости поляризации, но в анизотропной структуре, когда показатель преломления света вдоль продольного или поперечного направления света вдоль продольного направления объекта больше, чем в поперечном направлении, существует положительное двулучепреломление и существует противоположная зависимость (отрицательное двулучепреломление).

Многие биологические объекты имеют строгую молекулярную ориентацию, анизотропны, обладают положительным двулучепреломлением света. Такими свойствами обладают миофибриллы, реснички сцинтилляционного эпителия, нейрофибриллы, коллагеновые волокна и др. Сравнивая анизотропию объекта с картиной преломления поляризованного света, мы можем судить о молекулярной структуре его структуры. Поляризованная микроскопия является одним из гистологических методов исследования, а метод микробиологической диагностики используется в цитологических исследованиях и так далее.

 

В этом случае с помощью поляризованного света можно изучать как окраску участков ткани, так и неокрашенные и неокрашенные, так называемые нативные препараты.

 

Широко используются люминесцентные микроскопы. Она основана на свойствах определенных веществ, придающих блеск ультрафиолетовым или сине-фиолетовым частям спектра. Многие биологические вещества, такие как простые белки, коферменты, некоторые витамины и лекарственные препараты, имеют свою собственную (первичную) люминесценцию.

Другие вещества начинают светиться только тогда, когда к ним добавляются специальные красители-флуоресцентные красители (вторичная люминесценция). Флуоресцентные красители могут распределяться диффузно в клетках или избирательно окрашивать отдельные клеточные структуры или специфические соединения биологических объектов. Это является основой для использования люминесцентных микроскопов в цитологических и гистохимических исследованиях.

Иммунофлуоресценция в флуоресцентном микроскопе применяется для выявления вирусных антигенов и их концентрации в клетках, выявления вирусов, антигенов и антител, гормонов, различных обменных процессов, в связи с чем флуоресцентный микроскоп применяется для диагностики таких инфекционных заболеваний, как герпес, паротит, вирусный гепатит, грипп.

Применяется для экспресс-диагностики респираторных вирусных инфекций, исследования отпечатков со слизистой оболочки носа больных и дифференциальной диагностики различных инфекционных заболеваний. В патоморфологии с помощью флуоресцентного микроскопа распознают злокачественные опухоли в гистологических и цитологических препаратах, определяют площадь ишемии миокарда на ранних стадиях инфаркта миокарда, амилоидоза.

Ультрафиолетовая микроскопия может быть использована для обнаружения живых клеток, микроорганизмов или фиксированных для поглощения ультрафиолетового излучения определенной длины волны (400-250м), но этим свойством прозрачного видимого света обладают с помощью микроскопических организмов, таких как нуклеиновые кислоты, белки, ароматические кислоты (тирозин, триптофан, метилаланин), Принс и пирамидин. при выявлении локализации и количества этих веществ, а также при изучении живых объектов выявляются изменения в их жизненных процессах

Инфракрасная микроскопия позволяет изучать объекты, непрозрачные для видимого света и УФ-излучения, поглощая их со световой структурой 750 длин волн, при этом инфракрасная микроскопия не нуждается в предварительном химическом анализе. Лечение препаратами. Этот тип чаще всего используется в зоологии, антропологии и других областях биологии. В медицине инфракрасная микроскопия применяется главным образом в нейроморфологии и офтальмологии.

Микроскопические методы исследования

Стереоскопическая микроскопия используется для исследования трехмерных объектов. Конструкция стереоскопического микроскопа позволяет правым и левым глазам видеть объект исследования под разными углами. Они исследуют непрозрачные объекты при относительно небольших увеличениях (до 120 раз). Стерическая микроскопия применяется в микрохирургии, в патоморфологии, в судебно-лабораторных исследованиях биопсий, в операциях и специальных исследованиях секционных материалов.

Электронные микроскопы используются для изучения строения клеток, тканей микроорганизмов и вирусов на клеточном и макромолекулярном уровнях. Вот это есть возможность перейти на качественно новый уровень исследования проблем. Он нашел широкое применение в морфологии, микробиологии, вирусологии, биохимии, онкологии, генетике и иммунологии. Резкое увеличение разрешающей способности электронного микроскопа обеспечивается потоком электронов, проходящих через вакуум через электромагнитное поле, создаваемое электромагнитной линзой. Электрон проходит через структуру исследуемого объекта (просвечивающий электронный микроскоп) или отражается от них (сканирующий электронный микроскоп) и отклоняется под разными углами. Сочетание электронной микроскопии и других методов (например, радиоавтографии, гистохимии, иммунологических методов исследования) позволяет проводить электронно-радиоавтоматические, электронно-гистохимические, электронно-иммуногистохимические и электронно-иммунологические исследования.

Электронная микроскопия требует специальной подготовки объекта исследования, в частности, химической или физической фиксации тканей и микроорганизмов. После фиксации биопсийные материалы и секционные материалы контрастируются и затем изучаются с помощью электронного микроскопа, который позволяет получить ультратонкие срезы ткани толщиной 30 мм, специальные ультратонкие стекла, а также их самих. В сканирующих электронных микроскопах (расерах) поверхности различных объектов исследуются путем распыления на них электронно-плотных материалов в вакуумной камере. Реплика вдоль контуров образца.

Микроскоп - это устройство для получения увеличенного изображения объекта или детали его структуры, которая не видна невооруженным глазом. Глаз может различать детали объектов, которые находятся на расстоянии не менее 0,08 мм друг от друга; используя оптический микроскоп, вы можете видеть детали, которые находятся на расстоянии до 0,2 мкм друг от друга;электронный микроскоп может быть использован для измерения расстояния между объектами.

Способность системы из двух линз увеличивать изображение объекта была известна мастеру, изготовившему очки. Характеристики таких полусферических и Плосковыпуклых линз были известны оптикам - голландским и северокорейским мастерам. Италия 16-го века. Примерно в 1590 году голландец Янсен разработал прибор микроскопического типа (Z. есть свидетельства, что здание было построено Янсеном).

Сначала появился простой микроскоп, состоящий из одной линзы, а затем линза, и в дополнение к окуляру, имеет более сложную конструкцию.

Галилей для завершения сконструированного им телескопа (г. После Галилея) начал использовать его как своего рода микроскоп (1609-1610), изменив расстояние между линзой и окуляром, а затем, в 1624 году, Галилей, добившийся изготовления короткофокусной линзы, значительно уменьшил размеры микроскопа.

В 1625 году Фабер предложил термин "микроскоп".

Первые успехи, связанные с использованием микроскопов в научных и биологических исследованиях, первоначально были связаны с использованием растительных клеток (ок. 1665).

Ван Левенгук использовал микроскоп, чтобы найти и нарисовать детали структуры спермы, различных простейших и костной ткани (1673-16777).

В 1668 году на окуляр была установлена полевая линза.Дивини создал современный тип eyepiece.In в 1673 году Гавелиус ввел микрометрический винт, произнесенный гертелем, и поэтому микроскоп стал монтироваться из основных частей, которые входят в состав современных биологических микроскопов.

С 18 - го по начало 19-го века была предложена конструкция и расчет акроматических линз для микроскопов, значительно улучшены их оптические свойства, и такой метод был использован.

В 1850 году британский оптик Сорби (NS Sorby) сконструировал первый микроскоп для наблюдения объекта поляризации.

В 1872--1873 годах Аббе (Э. Аббе) разработал классическую теорию формирования изображений несамосветящихся объектов в микроскопе. Работа Силлса(1893) положила начало интерференционному микроскопу.

В 1903 году Р. Зигмонди и Н. Седентопф создали ультра-микроскопическое устройство,а в 1911 году - ультра-микроскопическое устройство. Саньяк описал первый двухлучевой интерференционный микроскоп. В 1935 году зернике предложил использовать метод фазового контраста для наблюдения прозрачного, слабо рассеянного объекта в микроскопе.

В середине 20-го века был изобретен электронный микроскоп. В 1953 году финский физиолог А. Вильска изобрел аноптральный микроскоп.

М. В. Ломоносов, И. П. Кулибин, Л. И. Мандельштам, Д. С. Рождественский, А. А. Лебедев, С. И. Вавилов, В. П. Линник, Д. Д. Максутов и другие прекрасно подходят для разработки теоретических и прикладных задач оптики, совершенствования оптических систем и развития микроскопической техники.

Микроскоп является наиболее распространенным прибором для медицинских исследований в лабораториях-клинической и патологоанатомической практике, в том числе в поликлиниках и амбулаторно-поликлинических лабораториях.

Рассмотрим современный микроскоп для вашего использования

Фазовый контрастный микроскоп (аноптральный микроскоп) используется для исследования прозрачных объектов, которые не видны в поле света и не окрашиваются из-за появления аномалий в исследуемом образце.

Интерференционный микроскоп позволяет изучать объекты с низким показателем преломления света и чрезвычайно тонкой толщиной.

Ультрафиолетовые и инфракрасные микроскопы предназначены для исследования объектов в ультрафиолетовом или инфракрасном сечении светового спектра. Они формируют изображение на флуоресцентном экране, камере со световым материалом, чувствительным к этим излучениям, или экране осциллографа, длина волны ультрафиолетовой части спектра составляет 400-250нм, при этом в ультрафиолетовом микроскопе освещение осуществляется излучением видимого света длиной волны 700-400Нм с высоким оптическим микроскопом этот метод имеет то преимущество, что невидимые объекты становятся видимыми для поглощения ультрафиолетовых лучей. С помощью инфракрасного микроскопа объект наблюдают или фотографируют на экране электронного фотометра. Инфракрасная микроскопия используется для изучения внутренней структуры непрозрачных объектов.

Поляризационный микроскоп позволяет обнаружить неоднородность (анизотропию) структуры при изучении строения тканей и образований в организме в поляризованном свете.

Освещение препарата в поляризационном микроскопе осуществляется через поляризатор, представляющий собой пластину, обеспечивающую прохождение света в определенной плоскости распространения волны. При изменении поляризации, которая взаимодействует со структурой, она широко применяется в медико-биологических исследованиях при исследовании продуктов крови, гистологических препаратов, зубных и костных срезов и др.

Люминесцентные микроскопы (мл-2, мл-3) предназначены для изучения люминесцентных объектов, которые достигаются при освещении последних ультрафиолетовым излучением. Прямое окрашивание Флуорохромами Тесс, применяемое при изучении наблюдаемого или видимого возбуждения флуоресценции световых препаратов (т. е. в отраженном свете), гистохимии,гистопатологии, микробиологии и иммунологии, позволяет более четко идентифицировать клеточные структуры, которые трудно увидеть в оптической микроскопии.

 

Для определения интенсивности видимой флуоресценции используется фотометрическая насадка (ФМЭЛ-1) для флуоресцентной микроскопии.

 

Поскольку рентгеновский микроскоп используется для исследования объектов рентгеновского излучения, такой микроскоп позволяет изучать микроструктуру биологических материалов, то рентгеновский микроскоп имеет линейное разрешение до 0,1 мкм-рентгеновское изображение с Микрофокусом источника рентгеновского излучения, видимый преобразователь.

Сканирующие микроскопы дают возможность проводить последовательное исследование лекарственных препаратов в обозначенном месте строчка за строчкой;в промежутках между каждой строчкой, видимой исследователями, помещают микроскопически аппарат, обеспечивающий автоматический режим движения лекарственного препарата при фотометрии или других методах оценки наблюдаемых структурных изменений в исследуемом образце. он используется при изучении интернета. Трубка осциллографа микроскопа имеет выход к экрану. Также имеется специальный телевизионный микроскоп.

Ультрамикроскоп позволяет наблюдать объекты, которые находятся за пределами разрешения самой мощной линзы светового микроскопа. Он имеет боковое освещение объектов исследования против темного поля. Облученные частицы, рассеянные светом, наблюдаются в виде ярких точек, которые используются для изучения движения мелких частиц, чаще всего в проточных кюветах.

Операционные микроскопы используются для выполнения микроскопических операций в офтальмологии, оториноларингологии,нейрохирургии и других областях микроскопической хирургии.

Электронные микроскопы предназначены для изучения ультратонких структур, которые неотличимы от оптического микроскопа. В отличие от света, в электронном микроскопе разрешение определяется не только явлением дифракции, но и различными аберрациями электронной линзы, при которых коррекция практически невозможна. Фокусировка микроскопа осуществляется диафрагмой в основном за счет использования небольших отверстий электронного пучка.

В зависимости от используемых линз существуют магнитные, электростатические или сложные электронные микроскопы. По характеру исследования различают просвечивающие, отражающие, лучевые, растровые, теневые и зеркальные электронные микроскопы. Микроскопы пропускающего типа широко распространены благодаря своему самому высокому разрешению по сравнению с другими типами микроскопов. В просвечивающем электронном микроскопе пучок электронов проходит через объект и попадает в линзу, создавая первое электронное промежуточное изображение. Это изображение можно наблюдать на флуоресцентном экране. Проходя через отверстие в центре экрана, пучок электронов, несущий информацию об исследуемом объекте, падает на проекционную линзу и производит второе увеличение на втором экране. Полученное изображение можно сделать с помощью встроенной камеры.

В отражательном электронном микроскопе изображение объекта можно увидеть на отраженном электронном пучке, а поверхность объекта можно исследовать непосредственно.

В эмиссионном электронном микроскопе изображение объекта формируется с помощью имитированного электрона. В растровом микроскопе изображение формируется на кинескопе, а в теневом микроскопе увеличенное теневое изображение объекта создается на удаленном экране или пленке. В зеркальном электронном микроскопе основой является электрон-зеркало, отражающее электроны от эквипотенциальной поверхности исследуемого объекта для последующего формирования изображения (преимущество данного способа получения этого изображения, когда все точки имеют одинаковый потенциал, заключается в том, что объект практически не облучается электронами или электронами слабой энергии, которые мало повреждают биологический объект).

Заключение

С развитием лазерной техники, например, в практике исследований при изучении динамических процессов движущейся крови, голографических микроскопов, обеспечивающих трехмерное изображение микроструктуры в таком микроскопе, источником освещения объекта является излучение, создаваемое монохроматическим лазерным источником света. Интерпретация и управление такими исследованиями возможны только с использованием компьютера.