Курсовая работа по криминалистике

Предмет: Криминалистика
Тип работы: Курсовая
Язык: Русский
Дата добавления: 12.01.2020

 

 

 

 

 

  • Данный тип работы не является научным трудом, не является готовой выпускной квалификационной работой!
  • Данный тип работы представляет собой готовый результат обработки, структурирования и форматирования собранной информации, предназначенной для использования в качестве источника материала для самостоятельной подготовки учебной работы.

Если вам тяжело разобраться в данной теме напишите мне в whatsapp разберём вашу тему, согласуем сроки и я вам помогу!

 

По этой ссылке вы узнаете как правильно оформлять курсовую работу по ГОСТ:

Правила оформления курсовой работы по ГОСТу

 

По этой ссылке вы узнаете как написать курсовую работу самостоятельно:

Как написать курсовую работу самостоятельно

 

По этой ссылке вы сможете научиться защищать курсовую работу:

Как защищать курсовую

 

 


Введение:

Курсовая работа по криминалистике

В начале существует проблема с таким же количеством гласных или неписаных кодексов поведения, правил и законов, и в то же время с нарушителями этих кодексов, правил и законов, пока существует человеческая цивилизация. Очевидно, что успешное решение сложной социальной проблемы, такой как преодоление преступления, возможно только на основе строгих научных данных. Поэтому при внедрении практики предупреждения и пресечения преступности правоохранительные органы используют широкий спектр научных методов и приемов.

Среди них ценное место для рекомендаций по наиболее рациональным методам и методам выявления и расследования ключевых доказательств, которые играют решающую роль в уголовном расследовании и процессе уголовного расследования. Были Мы с удовлетворением отмечаем значительные изменения в криминалистической технологии в связи с интенсивной разработкой и внедрением результатов аналитической химии и разработкой методов, связанных с задачами судебно-химической экспертизы. Эти методы используются экспертами, такими как химики, физики, биологи и судебно-медицинские эксперты.

После надлежащей судебно-медицинской экспертизы полученные результаты образуют мощный источник исследований и доказательной информации, которая поможет установить объективную правду. В результате обследования химического состава (постоянство или изменение, сходство или различие) получают фактические данные об исследуемом инциденте и его участниках. Описание свойств различных материалов, которые нам передали, показывает, что аналитическая химия использовалась в судебной медицине еще на заре своего развития. Конечно, в нашем понимании человеческое знание все еще находится на очень низком уровне, поэтому ни аналитическая химия, ни криминализм не существовали более тысячелетия.

Анализы, выполненные для судебной экспертизы, должны быть надежными. Конечно, надежность аналитических исследований важна во многих других областях, таких как медицина и ядерная энергетика, но результаты химического анализа в судебной медицине могут определить судьбу крупных компаний и частных лиц. Лаборатории судебной экспертизы должны быть универсальными, обрабатывать неорганические и органические вещества, макроструктуры и микроэлементы, крупные объекты и микроэлементы. Поэтому такие лаборатории должны включать в себя разнообразные и достаточно мощные аналитические методы и опытных экспертов.

Часто происхождение объектов, идентичность или различия моделей и многие другие проблемы должны быть решены.

Предмет судебных исследований, его обнаружение и фиксация

В большинстве случаев химические методы используются во многих известных областях. Идентификация личности с помощью анализа состава ДНК, поиска и определения состава токсичных веществ, взрывчатых веществ и наркотиков, получения отпечатков обуви, анализа содержания алкоголя и состава алкогольных напитков, чернил, бумаги и т. д., используемых для редактирования документов анализ средств, анализ всех видов загрязнения.

Основными задачами исследования являются:

  1. Лекарственные вещества и лекарства.
  2. Лакокрасочные покрытия и материалы, металлы и сплавы, текстильные материалы, нефтепродукты и горюче-смазочные материалы, стекло, фарфор, керамика, керамика.
  3. Полимерные вещества и материалы, вещества и материалы, такие как парфюмерия и косметика, могут находиться в различных связных состояниях (твердые, жидкие (в том числе вязкие) и газообразные).
  4. Представляет количество вещества или материала, как объемного, так и жидкого. Весь продукт, его остатки, частицы, пятна, волокна.

Методология обнаружения, фиксации и изъятия вещества или материала зависит от его природы, количества и информации о поиске или доказательстве, ожидаемой от исследования этих объектов. Тем не менее, есть некоторые общие рекомендации. Грязь и капли, образованные веществами (например, красками и лаками или горюче-смазочными материалами), могут оставить следы материи и материальных и материальных преступлений с позиции традиционной торологии, то есть с точки зрения ее формы и механизма формирования. Это можно рассматривать как предмет расследования.

Исследование состава, структуры и свойств. Обнаружение большого количества веществ и материалов не так сложно. Ситуация осложняется их фиксацией и снятием. Здесь вам необходимо рассмотреть функцию конкретного объекта. Вещества и материалы могут быть токсичными и требуют особых мер предосторожности при обращении с ними. Если он летуч, он должен быть упакован в герметичные контейнеры. Это может повлиять на упаковочный материал. Возможны изменения при определенных условиях. При работе с небольшими количествами веществ или материалов, то есть с небольшими предметами, сложность значительно усиливается.

Поиск микрообъектов осуществляется с учетом криминальной ситуации и версии расследования. Помните, что очень трудно полностью уничтожить микрообъекты, и они сохраняются в неблагоприятных условиях. Однако благодаря взаимодействию контактов можно перемещать небольшие объекты без контакта с водными потоками, ветром, взрывом и т. д. Небольшие объекты обнаруживаются в основном визуальным наблюдением при наклонном освещении или с помощью увеличительного стекла. Характеристики фиксации и удаления мелких предметов зависят от их свойств.

Наиболее предпочтительно удалить объект-носитель или его соответствующую часть, для которой ранее была предпринята попытка зафиксировать след, т.е. микрообъект вместе с реальным объектом. Субстрат или носитель, который не содержит испытуемого вещества или материала, должен быть доступен специалисту. Если вы не можете удалить предмет-носитель, удалите небольшие предметы с его поверхности с помощью пинцета или иглы для подготовки. Слой сухого порошкообразного материала (табак, зола, известь, мука и т. д.) переносится на чистую глянцевую кальку или бланк.

Металлические частицы удаляются с помощью небольшого постоянного магнита, чистой магнитной щетки с отпечатками пальцев. Для зарядки небольших предметов используется метод снятия статического электричества с плексигласа (полиметилметакрилата) или полиэтиленовой пленки с использованием пластины или палки. Протрите полимерный материал ватой и нанесите заряженную поверхность на зону удаления частиц. Затем, после того, как частицы были отделены, пластина переворачивается и помещается на заземленный металлический лист (чтобы частицы не летали во время механического удаления).

Пленки с адгезивным покрытием можно использовать для удаления некоторых мелких предметов, но они должны быть специально разработаны для удаления этого конкретного типа мелких предметов. Микропылесборники также используются, но их использование не избирательно. Мало того, что это необходимо, но все частицы были удалены, а частицы, связанные с криминальными событиями, еще не были отделены. Самое главное при работе с микрообъектами - это упаковка. Для упаковки используются пробирки, бутылки, коробки с запечатанными пробками из стекла или полиэтилена, а также пластиковые контейнеры, входящие в комплект чемоданов и сумок для обследования.

Посуда должна быть полностью сухой и чистой. Глянцевая калька, плотная белая бумага, полиэтилен и целлофан широко используются для мягких упаковок. Выбор упаковочного материала полностью зависит от вещества или природы материала. Собранные вещества и материалы подвергаются предварительным или специализированным исследованиям, и в этих рамках: Изучение морфологии твердого и материального (признаки внешней структуры). Установить состав веществ и материалов (элементов, молекул, фаз) - здесь применяются химические методы. Изучить кристаллическую структуру веществ и материалов, определить их свойства и способность этих свойств проявляться при определенных условиях (например, способность вещества самовозгораться, его растворимость в определенном растворителе при определенной температуре, Является также незаменимым химическим методом.

Область химического исследования

Исследования в области красок, лаков и покрытий. Частицы и слои покрытий (LCP), красок, красок и лаков (LKM) изымаются главным образом в ходе уголовных расследований, связанных с дорожно-транспортными происшествиями, и при краже с объектов. Когда автомобиль сталкивается с пешеходом и сталкивается с препятствием (включая столкновение с другим автомобилем), частицы краски перемещаются от одного объекта к другому. Когда вы врываетесь в учреждение и совершаете кражу, преступник открывает окна и двери. Это включает миграцию частиц краски между взломанными препятствиями и криминальными инструментами. Частицы краски также прилипают к криминальной одежде.

Краски и краски также будут расследоваться, если они связаны с кражей автомобиля или самой краской и несанкционированным нарушением технологии их производства.

Исследование волокнистых объектов. Проверка волокнистых предметов позволяет обнаружить отдельные волокна и факт контактного взаимодействия между одеждой этого человека и чужой одеждой, принимая во внимание разнообразие и локализацию видов и цветов волокон. Это может решить проблемы, связанные с установлением общих (групповых) характеристик, которые могут быть определены (в принципе, это может быть использовано для расследования убийств, изнасилований, телесных повреждений, краж, в определенных местах (например, за рулем транспортного средства) Нужно выяснить про пребывание на месте человека, установить на текстильную часть предмета одежды в целом по частям. Исследование нефтепродуктов и горюче-смазочных материалов.

Проверка нефтепродуктов и горюче-смазочных материалов (горюче-смазочных материалов) для обнаружения нефтепродуктов на объектах, которые не воспринимаются сенсорным раздражением (например, следы легковоспламеняющихся жидкостей на обугленных остатках, указывающие, как воспламениться) И будет проводиться исследование, установление марки и марки нефтепродуктов или горюче-смазочных материалов. Выявить нефтепродукты или горюче-смазочные материалы, которые были обследованы и сравнены, установить их следы (например, обнаружить следы смазочных материалов на одежде конкретных людей, отношение к конкретному огнестрельному оружию, транспортным средствам, ножам) и т. д.

Исследования по стеклу и его продукции. В большинстве случаев стеклянная посуда и осколки расследуются в связи с дорожно-транспортными происшествиями, кражами, но также могут быть конфискованы в других категориях расследований преступлений. Исследования по металлам и сплавам (металлургическая экспертиза). Металлы и сплавы являются одним из наиболее распространенных веществ и материалов, изъятых в качестве вещественных доказательств при расследовании убийств, грабежей, краж, поджогов, подделок и многих других видов преступлений. Обследование полимерных материалов и изделий из них.

Этот вид контроля устанавливает типы и типы полимерных материалов (пластмасс, каучуков, клеев, герметиков и т. д.), товарных знаков, изделий, производимых производителями, и вызывает различные изменения качества в зависимости от внешних воздействий. И сделано для определения условий (механических, термических, химических), связанных с ситуацией этого события. Обследование и предварительное изучение лекарств и сильнодействующих веществ. Предварительные исследования наркотиков и сильнодействующих веществ с целью обнаружения следовых количеств наркотиков на носителях, классификации веществ как наркотических и сильнодействующих, а также установления принадлежности, происхождения, методов и технологий производства их дженериков и групп.

Курсовая работа по криминалистике

Как видите, сфера применения химических методов очень разнообразна. Давайте рассмотрим некоторые примеры более подробно.

Огненные исследования Венгрии, 1980

Судебные записи зафиксировали серию странных пожаров, которые произошли один за другим в венгерских отелях. Слухи о поджоге быстро распространились. Фактически, осматривая место происшествия, пожарные и сотрудники полиции были убеждены, что пожар не был вызван отказом оборудования во время работы или повреждением электрической сети. Невозможно предположить, что зловещая закономерность появления новых поражений была вызвана горящей спичкой или случайным бросанием не увлажненной сигареты.

Были сделаны естественные выводы о поджоге. Чтобы выяснить причину пожара, специалисты стремятся изучить вещественные доказательства, найденные в центре пожара. Поджигатели обычно очень спешат и пытаются немедленно покинуть место преступления. Таким образом, как правило, они поджигают некоторые легковоспламеняющиеся вещества в заранее выбранной зоне для поджога, поэтому достаточно только одного пылающего спички, пламя вспыхивает на площади в несколько квадратных метров. Распространяется мгновенно. В таких ситуациях специалистам необходимо посмотреть на полностью или частично сгоревшие предметы, найденные на месте. Огонь может существенно изменить свой первоначальный вид. Органические вещества реагируют под воздействием высоких температур, возникающих во время крупномасштабных пожаров.

Когда сгорание происходит в атмосфере, насыщенной кислородом, органическое вещество в основном превращается в диоксид углерода (диоксид углерода) CO2, водяной пар H2O, диоксид азота NO2, диоксид серы SO2 и другие полные продукты сгорания. Однако пожары могут распространяться на высоких скоростях, вызывая недостаток кислорода в зоне пожара, и органические вещества могут не полностью сгореть. Следовательно, низкомолекулярные углеводороды, спирты, кетоны и альдегиды содержатся в продуктах сгорания. Злоумышленники используют одно и то же соединение для поджога.

Поэтому факты открытия Анализ этих соединений на месте пожара не обязательно указывает на то, что они были вызваны умышленным поджогом. Такие исследования могут быть выполнены только при наличии очень чувствительных методов контроля. Например, представьте, что пожар вызван использованием легковоспламеняющихся веществ, которые являются летучими даже при комнатной температуре. После продолжительного пожара при температуре нескольких сотен градусов в месте возгорания вещество остается в небольших количествах и не может быть идентифицировано с помощью грубого анализа.

Вернитесь к цепи огня в венгерском отеле. При моделировании условий горения образцы, найденные в полевых условиях, и заготовки сгоревших образцов не отличались друг от друга. Это может означать, что не было преднамеренного поджога или что злоумышленник мог использовать летучие материалы, которые не оставляли «следов». Официанты были допрошены, потому что, подавая некоторые блюда за столом, они часто пользовались горящим пламенем и имели доступ к этиловому спирту. Этиловый спирт является очень летучим соединением, поэтому после пожара этиловый спирт может не остаться. Эксперты проверили это предположение, используя очень чувствительные аналитические методы. Этот метод может обнаружить следовые количества этанола. Тем не менее, никаких следов алкоголя не было обнаружено на объектах, которые остались после пожара в отеле.

Поэтому преступники не использовали легковоспламеняющиеся вещества и не имели ничего общего с изображением «поджигателей с канистрами с бензином». Следователи не сомневались, что преступление было совершено одним и тем же лицом, поскольку признаки пожара были удивительно похожи во всех отелях. Хотя моделирование и экспериментальное расследование состояния пожара заняло значительное время, виновный был немедленно задержан, и оказалось, что преступник использовал газовую зажигалку, чтобы преднамеренно поджечь отель. Мотивом преступления было психическое заболевание личности злоумышленника.

Эксперты использовали ряд различных методов при расследовании причин пожара. Одним из них является необычайно чувствительный аналитический метод, газовая хроматография (тип хроматографического метода), который доказывает наличие этанола в объектах, подвергающихся воздействию тепла при температурах в сотни градусов. Хроматография используется в судебной медицине не только для исследования пожаров, но и для решения многих других проблем.

Хроматография в судебной медицине

Рождение хроматографии связано с именем русского биолога Михаила Семеновича Цвета (1872-1920). Он организовал первый хроматографический эксперимент по разделению хлорофилла, растительного экстракта зеленого цвета, на отдельные пигменты. Ученые предположили, что хлорофилл это не отдельное соединение, а смесь нескольких компонентов.

Сначала высушенные зеленые листья измельчали ​​очень тонко, и полученный порошок обрабатывали этанолом. Экстракт спирта сразу становился зеленым, потому что экстракт этанола экстрагировал хлорофилл. Затем он взял стеклянную трубку, наполнил ее измельченным мелом и вылил на нее свежеприготовленный экстракт зеленого спирта, содержащий хлорофилл. Верхний слой мела в пробирке стал зеленым, образовалось зеленое кольцо, и бесцветный этанол начал капать со дна пробирки. Затем чистый бензол наливали в пробирку. По мере прохождения бензола зеленая зона сначала увеличивалась, а затем разделялась на кольца разного цвета. Постепенно шесть независимых кольцевых зон образовались сверху вниз по всей длине трубки: желтые, желто-зеленые, темно-зеленые и три желтых кольца.

Другими словами, залить карбонат кальция CaCO3, который впитал отдельные компоненты смеси из раствора, придав листьям зеленый цвет-хлорофилл.

Как только соответствующий растворитель прошел через слой адсорбента, начинается процесс обратной адсорбции, и некоторые из адсорбированных молекул возвращаются в раствор с поверхности адсорбента. Подобный процесс называется десорбцией. В практических экспериментах процессы адсорбции и десорбции протекают параллельно друг другу и не могут быть разделены во времени. Однако при правильном выборе условий эксперимента только один из этих процессов может сыграть решающую роль. Скорость этого процесса намного выше, чем скорость других конкурирующих процессов.

Если следить за движением вещества вдоль хроматографической колонки, оно останется на поверхности сорбента посередине и снова станет раствором. Вещества, которые движутся под действием силы тяжести вдоль колонны в виде раствора, распределяются между поверхностью твердого тела (здесь мел) и растворителем (здесь бензол). В результате некоторые молекулы этого вещества оказываются закрепленными на твердой поверхности, тогда как другие остаются в растворе. Количество вещества, адсорбированного на поверхности, и количество в растворе зависит от свойств этого вещества, а также от свойств твердого вещества и его поверхности, природы растворителя и количественного соотношения фаз, то есть фазы, твердого вещества-мела.

Растворитель - бензол и материал разделения - хлорофилл, и, конечно же, от температуры колонки. Первая стадия эксперимента проводилась в условиях, подходящих для процесса адсорбции. Компоненты, растворенные в этаноле, иными словами, компоненты подвижной жидкой фазы, адсорбируются на меловом порошке (карбонате кальция), так называемой стационарной фазе. В этом случае все цветные пигменты мигрировали из раствора на поверхность частиц карбоната кальция. Затем процесс десорбции сыграл решающую роль на этой стадии эксперимента, поскольку бензол пропускали через ту же колонку и хлорофилловый краситель очень легко растворялся.

Пигмент, придающий листьям зеленый цвет, растворился и начал двигаться вниз по колонне. Однако, как только пигмент ударил по свободной поверхности частиц мела, некоторое количество красящего вещества смеси было немедленно зафиксировано. То есть пигмент перераспределялся между бензольным раствором и мелом. Однако, как только этот процесс завершится, новая порция бензола начнет вытекать сверху, и начнется новое перераспределение компонентов раствора бензола. Эти изменения в циклах адсорбции и десорбции происходят до тех пор, пока пигмент, наконец, не достигнет выхода колонки.

Если в колонках присутствуют вещества, состоящие из молекул одинакового размера, все эти молекулы будут отличаться друг от друга либо временем, проведенным на поверхности адсорбента, либо временем пребывания в растворе, так что колонка двигайся. Если вещество состоит из разных молекул, эти параметры (время) молекул будут разными. По этой причине различные пигменты были отделены друг от друга колонками, приготовленными по цвету, образуя отдельные кольцевые зоны. Нижнее кольцо, наиболее удаленное от входа в колонку (вверху), принадлежало веществу, которое было наименее прочно связано с карбонатом кальция, и в большинстве случаев его молекулы были израсходованы в бензольном растворе.

Также ближе к входу в колонку находится кольцо с «медленными» молекулами, которые очень плотно удерживаются карбонатом кальция. Имея отдельную кольцевую зону на колонке, Color тщательно выдавливал содержимое колонки из стеклянной трубки, разрезал эти кольца и растворял материал, адсорбированный на карбонате кальция. Позже он кратко доказал, что хлорофилл был не отдельным веществом, а смесью двух пигментов, желто-зеленого и темно-зеленого. Ксантофилл, другой растительный пигмент, также был обнаружен в желтом кольце.

Таким образом, был найден способ, который не только устанавливает качественный состав веществ, вымываемых из колонки, но также определяет количество этих веществ. Этот метод называется цветной хроматографией и по-гречески означает запись цветов. Цветное изображение, которое появляется при разделении компонентов, указывает на название хроматограммы. Метод обнаружения растительных пигментов не сильно изменился. Эта техника очень помогла выявить молодых злоумышленников, вовлеченных в поджог сена. Порядок действий поджигателей был всегда одинаковым.

Во-первых, он информирует участников о пожаре, часто делает это до поджога, подтверждает, что огонь начнет гореть, выбирает удаленное, уединенное место и следит за ходом события оттуда.

Точно так же он вел себя во время последнего «подвига», сигнализировал о пожаре, выбрал скрытый пустырь, эвакуировался за удар, «хвалил» вид огня и гасил его. После того, как пожар был потушен, полиция начала прочесывать окрестности, вскоре подвергшись нападению из-за смятой травы и сохранив форму обманутого человека. Кроме того, они быстро поняли после этой очистки, что наиболее удобно наблюдать за неразберихой, связанной с огнем и тушением пожаров. Предполагая, что они наткнулись на следы нападавших, полиция ускорила обыск и немедленно задержала молодого человека в джинсах и свитере.

Мужская одежда была покрыта зелеными пятнами, на которых были следы травы, как показано хроматографическим анализом. После тщательной «очистки» одежды от поверхности остатки травы и частицы земли остаются такими же по составу и составу, что и растительность и почва, найденные в той части пастбища, где полиция споткнулась о смятый травяной покров. Отличился Как только подозреваемый был ознакомлен с доказательствами, он заговорил о поджоге, заявив, что именно он скрывался за шишкой. Открытие цвета не использовалось в течение длительного времени. Его помнили незадолго до начала Второй мировой войны, через несколько лет, когда промышленный органический синтез начал быстро развиваться. Освоение новых технологических процессов требовало более строгого соблюдения технических регламентов и большего контроля над ассортиментом продукции.

Поэтому быстрое развитие фармацевтической промышленности стало возможным только после разработки метода анализа лекарств даже с очень маленькими примесями. Ведь эти примеси попадают в организм человека вместе с наркотиками. В поисках надежного аналитического метода мы вспомнили работу Колора, которую уже забыли. Хроматография возродилась как способ разделения различных смесей. До прошлого века был разработан ряд методов качественного и количественного анализа неорганических веществ, но аналитическая химия органических соединений находится на очень примитивном уровне.

Этот разрыв, вероятно, связан с тем, что количество органических соединений необычно велико. Конечно, методы измерения органических веществ известны давно, но все они были разработаны для анализа отдельных соединений, и присутствие посторонних соединений привело к искаженному аналитическому результату. Поэтому, если смесь состоит из спиртов, содержащих 5 и 6 атомов углерода, и оба отдельных компонента находятся в приблизительно равных пропорциях, трудно определить состав с помощью классических аналитических методов.

Проблема возникает, когда один из спиртов присутствует в избытке по сравнению с другим. В этом случае на выходе происходит предварительное разделение смеси на отдельные компоненты. Первоначальная работа над хроматографическими приложениями улучшила методологию цвета, но не изменила принцип разделения. Некоторые исследователи начали разливать тонкие слои на тонкие пластины с твердыми неподвижными фазами, заполненными цилиндрами в экспериментах российских биологов. В таких экспериментах вы можете непосредственно наблюдать, как отделяются неокрашенные соединения, устраняя необходимость удаления адсорбента из упакованных колонок, таких как Color, чтобы увидеть результаты разделения. Это было. Этот метод называется тонкослойной хроматографией, поскольку процесс разделения выполняется на тонком слое предварительно высушенного сорбента, нанесенного на пластину.

Суть этого метода заключается в следующем: капля исследуемого вещества наносится на слой сорбента на расстоянии примерно 2 см от края пластины от линии старта. Затем налейте растворитель на дно сосуда с плоским дном (в данном случае, действующего в качестве подвижной фазы), и, когда образец высохнет, поместите пластину в раствор и поместите ее так, чтобы края пластины касались только поверхности раствора. Жидкость смачивает адсорбент и поступает в поры, где под воздействием поверхностного натяжения молекулы растворителя начинают двигаться вверх, подобно жидкостям в стеклянных капиллярах, в то время как молекулы растворенного вещества попеременно совершают циклы между адсорбцией и десорбцией. Взаимодействует с сорбентом.

Как и в эксперименте «Цвет», разные составы движутся вдоль пластины с разными скоростями, и когда этот процесс завершается, разделенные материалы находятся на максимальном расстоянии друг от друга. Цветное вещество сразу появляется в виде другого разноцветного пятна. Для бесцветных веществ пластины обрабатывают специальными реагентами. Когда аналитик начинает хроматографический анализ, он должен знать вещества, содержащиеся в этом образце. В зависимости от ожидаемого состава, необходимо выбрать тип адсорбента и состав растворителя неподвижной фазы - подвижной фазы, а также установить температуру и время разделения. Нужно найти «свидетеля» Обычно аналитики заранее сообщите о предполагаемом составе анализируемой пробы и попросите только подтвердить или опровергнуть это предположение.

Химики, работающие в криминалистических лабораториях, сталкиваются по существу с той же проблемой. Тонкослойная хроматография может помочь аналитику, даже если нет данных о составе образца, полученного для анализа. Конечно, этот метод не позволяет определить количественный химический состав, но он предоставляет важную информацию, из которой можно планировать дальнейшие аналитические исследования. Следовательно, используя тонкослойную хроматографию, можно ответить на вопрос, в каком растворителе вещества, осажденные на исходной линии, начинают перемещаться вдоль пластины и остаются неподвижными.

Кроме того, с помощью этого метода можно определить количество компонентов в составе анализируемой смеси и определить пропорции этих компонентов. Предположим, у вас есть неизвестная смесь, и вы не знаете количество веществ в ее составе. Поместите эту смесь из капилляра в исходную линию и поместите капли отдельных веществ в одну линию - «образец», чтобы увидеть, присутствует ли она в этом образце. Конечно, лучше всего наносить некоторые отдельные вещества на пластину, чтобы сократить время, необходимое для исследования образца.

Если вы обнаружите, что обе зоны находятся на одинаковом расстоянии от стартовой линии, вы можете предположить, что они обусловлены присутствием одного и того же материала. Однако, чтобы доказать эту гипотезу, необходимо выполнить какую-то реакцию, используемую для обнаружения этого вещества. Если допущения идентификации верны, после распыления на зону соответствующих реагентов изменение вещества, определяемое как зона «визирования», должно быть таким же. Давайте рассмотрим пример конкретного применения тонкослойной хроматографии для проведения судебно-медицинских экспертиз.

Девушка, написавшая квитанцию, спешит, вместо количества слов, которые она показала на рисунке -500. Девушка не согласилась с представленными требованиями, когда «Кредитор» потребовал сумму 5000 - при первом поступлении квитанции на рассмотрение она обратилась к профессиональному клерку, и он Мы попытались сравнить функцию написания цифры «0» с почерком автора квитанции. Однако установление поддельного присутствия в этом случае, когда речь идет об одном знаке, является для графографов существенно неразрешимой задачей. Затем профессиональный химик работал, чтобы увидеть, были ли текст и все три нуля написаны одинаковыми чернилами.

Это как продолжить опрос. Сначала эксперт вырезал образец бумажного круга диаметром около 0,5 мм из квитанции, чтобы «нулевая» часть каждой цифры попала на образец. Далее на линии старта пластины был помещен круг с тонким слоем сорбента. Край пластины погружали в соответствующий растворитель, выдерживали в течение необходимого времени и получали хроматограмму. После разработки на пластине появилось пять зон, но если бы две нулевые зоны находились на одинаковом расстоянии от зоны текстовых символов и начальной строки, третья нулевая зона была бы на значительном расстоянии от остальной части пятна.

На основании этого был сделан вывод, что последняя цифра в квитанции была написана совершенно другими чернилами.

Оставалось понять, почему цифры на квитанциях были такими разными между ними. Нанеся образец чернил, обычно используемых девушками, на пластину и суммируя пятна на хроматограмме, было обнаружено, что текст квитанции был написан точно такими же чернилами. Сотрудник, который запросил возврат долга, не смог получить образец тех же чернил, что и третьи чернила с нулем на квитанции. Однако, как только текст, ранее написанный этим сотрудником, перешел в руки специализированного химика, он использовал тонкослойную хроматографию, чтобы нарисовать автора текста и ноль на квитанции.

Я быстро обнаружил, что человек был тем же человеком. Любой материал, нанесенный на начальную линию пластины, остается на пластине в виде зоны после проявления и может использоваться для количественного анализа. Для этого хорошо отделенную зону материала удаляют непосредственно с хроматограммы вместе с адсорбентом и переносят в раствор, после чего его состав определяют различными методами. Однако во многих случаях количественный анализ разделенных веществ выполняется непосредственно на самой хроматограмме.

Токсикология

Токсикология, криминалистика, хроматография, дактилоскопия и токсикологическая химия - это науки, которые изучают, как выделять токсичные вещества из различных объектов и как выявлять и количественно определять эти вещества. Яды также являются токсичными веществами и являются химическими веществами, которые могут вызвать отравление (отравление) или смерть при приеме в достаточных дозах. Яд попадает в организм через рот, легкие или кожу или поглощается кожей при контакте.

Один из способов классификации ядов основан на объединении их в химические и физические группы. Например, были упомянуты кислоты, щелочи, алкалоиды, промышленные растворители, неорганические и органические соединения, токсичные газы и токсичные продукты питания. Кроме того, яды могут быть классифицированы по их физиологическому воздействию. Многие химические вещества действуют как местные яды. Едкие вещества (неорганические кислоты, едкие щелочи, фенолы), которые разрушают ткани при прямом контакте.

Курсовая работа по криминалистике

Раздражители, особенно соединения мышьяка, свинца, ртути и цинка. Системные яды: они попадают в кровоток и воздействуют на сердце, почки, нервную систему и другие жизненно важные органы. Этот тип включает цианид, снотворные и производные опия и стрихнина.

Суждение о яде

Очень трудно судить о яде, основываясь только на симптомах. Перитонит и острая диспепсия похожи на отравление кислотами и соединениями металлов. Инсульт, эпилепсия, кровоизлияние в мозг, наркомания, симптомы сотрясения мозга, наркомания. Гипнотики и алкалоиды часто вызывают увеличение зрачка или, наоборот, сужение зрачка.

Запах выдыхаемого воздуха определяет отравление аммиаком, уксусной кислотой и цианидом (запах горького миндаля). Цианоз кожи (цианоз), возникающий при поверхностном дыхании, указывает на едкие яды, соединения свинца или токсичные продукты. Повреждение тканей полости рта и желудка при рвоте кровью и слизью вызвано отравлением сильными кислотами и сильными щелочами. Головокружение, рвота и диарея указывают на воздействие желудочно-кишечных раздражителей, пищевых отравлений или соединений металлов, таких как свинец, мышьяк и медь. Аконит, мышьяк и свинец вызывают паралич. Основными причинами случайного смертельного отравления являются этиловый (винный) спирт, наркотики (героин и кокаин), барбитураты, свинец, метиловый (древесный) спирт и четыреххлористый углерод. Самоубийства чаще всего отравляются барбитуратами, бытовыми газами, выхлопными газами и цианидами.

Дети в возрасте до 6 лет часто умирают от яда и готовят железо для сладостей.

Окраска объекта

Определение цвета объекта исследования, в основном окраски содержимого желудка, особенно важно для заключения о наличии вещества, вызывающего отравление. Желтый цвет объекта указывает на возможное отравление пикриновой кислотой, акритином, хроматом, азотной кислотой и придает цвет белкам на стенке желудка, анилиновым красителям и т. д. Зеленый цвет: соли меди, соединения мышьяка (зеленый Париж), некоторые красители и др. Черный цвет слизистой оболочки желудка указывает на возможное отравление концентрированной серной кислотой. Розовый цвет содержимого желудка может появиться после приема внутрь хлорида ртути, окрашенного эозином.

Измерение среды pΗ Измерение pH содержимого желудка очень важно для предварительного решения проблемы веществ, которые могут вызвать отравление. Индекс определяет кислотность и щелочность исследуемой среды. Лакмус (переход от красного к синему pH в диапазоне 5,0-8,0), конго красный (использует переход от фиолетового к красному pH 3,0-5,2) в качестве индикатора для определения pH содержимого, фенолфталеин (Интервал рН перехода от бесцветного раствора к красному 8.2-10.0). При использовании этих индикаторов в первую очередь используется не решение, а кусок бумаги, пропитанный соответствующим раствором для индикатора. Для измерения pH среды небольшое количество тестируемого объекта измельчают, помещают в пробирку, добавляют дистиллированную воду и хорошо встряхивают. Водный экстракт отделяют от твердого осадка.

В полученном водном экстракте кислотность или щелочность среды определяют с помощью индикаторной бумаги. Изменение голубовато-пурпурного цвета индикаторной бумаги, погруженной в красный раствор Конго, указывает на наличие у субъекта минеральных кислот или большого количества органических кислот. В присутствии этих кислот pH среды ниже 3,0 (по универсальным показателям). В слабокислых реакциях (pH = 4,0 ... 6,5) могут присутствовать объекты кислотной ферментации и объекты, содержащие небольшое количество органических кислот, солей тяжелых металлов, которые делают среду слегка кислой в результате гидролиза. Растворы фенолфталеина или индикаторы, пропитанные универсальными индикаторами, используются для измерения щелочной реакции водных экстрактов из биологических материалов.

Красный цвет бумаги, пропитанной фенолфталеином, указывает на присутствие щелочи в водных экстрактах из биологического материала. Щелочная среда водного экстракта может быть обусловлена ​​присутствием в биологическом материале едкого, карбонатов щелочных металлов, аммиака, легко гидролизуемых солей и других соединений. Чтобы убедиться, что едкие вещества присутствуют в водных экстрактах из биологических материалов, выполните следующие действия: Добавьте 1-2 мл водного экстракта в пробирку и добавьте 1-2 капли раствора спирта фенолфталеина (G: 1000). Если водный экстракт имеет щелочную реакцию, он станет розовым или красным в присутствии фенолфталеина. Затем добавьте 3-5 капель 10% -ного раствора нитрата бария или хлорида бария в красящий раствор. Если раствор остается розовым или красным, это указывает на наличие едкого в биологическом материале.

Если красный цвет раствора исчезает и образуется белый осадок или помутнение, это указывает на присутствие карбоната. Следующие эксперименты проводятся для измерения аммиака в изучаемом биологическом материале. Поместите исследуемый маленький предмет (содержимое желудка, рвота) в колбу Эрленмейера на 50 мл. Закройте колбу пробковой пробкой и приложите к ней три индикаторных бумаги: красный лакмусовый бумажный тест, смоченный водой, бумагу, смоченную щелочным раствором ацетата свинца, и бумагу, смоченную щелочным раствором сульфата меди.

Если испытуемый объект содержит аммиак, красный лакмусовый бумажный тест увлажняют водой, а тест-полоски увлажняют щелочным раствором сульфата меди и окрашивают в синий цвет. Если испытуемый объект содержит сероводород, лист бумаги, смоченный щелочным раствором ацетата свинца, станет черным. Присутствие аммиака и сероводорода в процессе исследования свидетельствует о продолжающемся процессе распада. Поэтому невозможно изучить биологические материалы на наличие аммиака.

Отпечатки пальцев

Конечно, все слышали о «отпечатках пальцев», точнее отпечатках пальцев, и в этой сложной области судебной медицины без химии обойтись невозможно. Рисунок каждого пальца индивидуален, но, как было установлено ранее в 1686 году, он в основном состоит из комбинации трех простых элементов: петли, дуги и скручивания. Мелкие детали, такие как вилки, крючки, озера, острова и пересечения также выделяются. Этот паттерн формируется внутриутробно на третьем или четвертом месяце внутриутробного развития, сопровождает его и не изменяется до самой смерти (увеличивается только у детей).

Отпечатки пальцев делятся на три типа: видимые, нажатые и скрытые. На месте преступления, если руки преступника покрыты цветным веществом, таким как кровь, отпечатки пальцев будут четко видны. Вмятина - при касании пластиковых материалов, таких как влажная глина или влажная масляная краска. Однако очистка рук на твердой поверхности неизбежно оставит следы, невидимые невооруженным глазом. Это происходит из-за пор в коже, которые ведут к сальным железам и постоянно выделяют различные соединения. Каждый квадратный сантиметр тела - таких пор от 150 до 330. Во-первых, вода обнаруживается в кожных выделениях.

Вода быстро испаряется с поверхности. Секреция кожи имеет содержание воды около 98 или 99%. Далее необходимо упомянуть соли, особенно поваренную соль-хлорид натрия, небольшие количества соединений калия и аммония. Наконец, органические производные, содержащие аминокислоты, глюкозу, молочную кислоту, пептиды, рибофлавин и тому подобное. Соль и некоторые органические продукты остаются на поверхности довольно долгое время. Они делают бесцветные скрытые следы на коже. Обнаружение окрашенных видимых отпечатков не является проблемой, для этого используются увеличительное стекло и увеличительное стекло, а затем камера.

Подавленные отпечатки становятся видимыми при специальном освещении и могут даже делать снимки. Найти и зарегистрировать скрытые невидимые отпечатки пальцев сложнее. Метод обнаружения следов от рук Физические методы основаны на свойствах потогирных выделений для удержания прикрепленных частиц. Порошок, используемый для невидимых и невидимых отпечатков, должен быть маленьким, сухим и контрастировать по цвету с поверхностью, на которой появляется отметка. Наиболее распространенными белыми порошками являются оксид цинка, порошок алюминия и канифоль.

Порошок оксида меди и свинца, водород, восстановленный водородом, графит и сажа являются черными. Порошок восстановленного железа имеет различные оттенки, за которыми следуют названия из полудрагоценных камней - топаз, рубин и сапфир. Для нанесения порошка на исследуемую поверхность используйте специальную щетку для волос из очень мягкой белки или столбчатых волос. Также используются аэрозольные баллончики с отпечатками пальцев. Порошок восстановленного железа наносится магнитной кистью. Отпечатки пальцев, обнаруженные порошком, очень хрупкие, и необходимо принять меры для их сохранения. Обработка следов паров йода основана на адгезионных свойствах между его мельчайшими частицами и потребляемыми веществами.

Преимущество этого метода в том, что трассировка может быть обработана итеративно, недостатком является быстрый переход к невидимым. Отпечаток пальца, идентифицированный парой йода, исправляется путем копирования его на йодный крахмал или пленку йод-декстрина. Если на разноцветной поверхности остаются следы, их необходимо обработать люминесцентным порошком и проверить ультрафиолетовым светом. Такие порошки готовят из салицилата натрия, крахмала, сульфида цинка или кристаллического лагерного мозга. Визуальный метод заключается в использовании увеличительного стекла для обнаружения следов при наклонном освещении. Эти методы являются лучшими, потому что вы можете сохранить трассу в исходном состоянии.

Химический метод обнаружения невидимых отпечатков рук заключается в обработке поверхности, которая воспринимает след, веществами, которые реагируют с выделениями пота и, следовательно, окрашивают след. Поверхности, поглощающие жидкие компоненты, удобнее обрабатывать химическими реагентами. Химическими реагентами, используемыми для обнаружения следов от рук, являются нингидрин или аллоксан в ацетоне и нитрат серебра в спирте. Рекомендуется распылять реагент на поверхность с помощью пистолета-распылителя или, в крайнем случае, осторожно наносить его ватным тампоном. Реакция на следы пятен не быстрая. Чтобы ускорить его, поверхность, обработанную нингидрином, должна быть нагрета, а нитрат серебра - солнечным светом.

Нингидрин и его аналог нингидрин (2,2-дигидро-1,3-индандион) являются лучшими химическими веществами, используемыми для обнаружения рук ПЖС, в основном на пористых и шероховатых поверхностях, таких как бумага и картон. Одно из веществ. Он взаимодействует с α-аминогруппами аминокислот, пептидов и белков, которые входят в состав вещества потоголата, образуя продукт розового фиолетового (Luman purple) цвета. Следы окрашиваются через 1-2 дня после обработки. Ускорение реакции при термообработке может затемнить фон и снизить контраст обнаруженных следов. Для нейтрализации нингидрина в местах, где нет следов, мы рекомендуем смачивать объект 1% -ным раствором нитрата меди в ацетоне. С нингидрином можно обнаружить следы очень долгого времени (до 30 лет). Способ обнаружения заключается в следующем.

Отпечатки пальцев обрабатывают раствором нингидрина (насыщенный раствор нингидрина в метаноле, разбавленный в 4 раза фреоном) в течение 24 часов при комнатной температуре. Ферментный порошок наносят на выявленные следы и выдерживают при 37 ° С в сушильном шкафу в течение 6-7 часов. Поместите заполненную водой чашку Петри в духовку, чтобы поддерживать необходимую влажность во время инкубации с ферментом. Значительное увеличение интенсивности и контрастности отпечатков пальцев наблюдается в результате обработки отпечатков пальцев, обнаруженных нингидрином, трипсином и химотрипсином.

Аллоксан Этот реагент чаще всего используется в форме 1% раствора ацетона. Чтобы избежать расплывчатых текстовых чернил, как в случае с нингидрином, было рекомендовано использовать насыщенный раствор аллоксана в спирте, разбавленный примерно в 4 раза фреоном. По тем же причинам, связанным с опасностью для окружающей среды, было предложено заменить фреон петролейным эфиром (точка кипения = 30-50 ° C). Кожный рисунок ПЖС, выявленный аллоксаном, демонстрирует очень сильное малиновое излучение в ультрафиолетовом свете.

После выявления следов рекомендуется обработать тестовую поверхность 1,5% -ным раствором нитрата меди в ацетоне, чтобы нейтрализовать остатки аллоксана на бесследовой поверхности и нейтрализовать цвет фона. Механизм действия ВНС (8-анилинонафталин-1-сульфоновой кислоты) заключается в проникновении в неполярные области белков и, возможно, других неполярных молекул. Растворите 1 г ANS в 5 мл метанола и добавьте 200 мл фреона. Через одну минуту образуются два слоя. Слой метанола удаляется, поскольку он влияет на эрозию чернил при обнаружении отпечатков пальцев на документах.

Полученный реагент распыляют на ПЖС руки, сушат и проверяют ультрафиолетовым светом. 1,2-индандион Это новая группа реагентов для выявления скрытых ПЖС по образованию окрашенных соединений при взаимодействии с аминокислотами. Полученное соединение имеет более сильное окрашивание по сравнению с нингидрином и более яркое свечение после обработки солью цинка по сравнению с DFO. Метод нитрата серебра Этот метод основан на взаимодействии 5-10% -ного водного раствора нитрата серебра со следовыми количествами хлорида калийного вещества и является по существу фотохимическим. Изображения фиксируются раствором гипосульфита натрия.

Этот метод, как и метод нингидрина, не подходит для влажных объектов, поскольку хлориды вымываются. В сочетании с нингидрином нитрат серебра можно использовать только после использования нингидрина. Используя этот метод, вы можете идентифицировать следы в течение нескольких месяцев. Обнаружение скрытых отпечатков пальцев (Hand PJS) с использованием тетроксида рутения (RuO4) Новый универсальный метод обнаружения потенциальных (потовых) следов человеческой руки на пористых и непористых поверхностях - японский исследователь Предложено Ручное обнаружение ПЖС основано на взаимодействии RuO4 с образованием темно-коричневого или черного RuO2.

Тетроксид рутения (RuO4) представляет собой выпаренный кристалл желтого цвета при комнатной температуре (т.пл. = 25,5 ° С, точка кипения = 100,8 ° С). Для обнаружения используйте раствор 0,25 мл RuO4 в 100 мл тетрадекафторгексана (C6F14) или другого насыщенного галогенида. Это невоспламеняющаяся, нетоксичная жидкость с запахом озона для человека. Этот реагент продается под торговым названием «Разработчик». Используется для обнаружения ручного ПЖС на легких пористых и непористых поверхностях, таких как бумага, стекло, металлическая фольга, нержавеющая сталь, полиэтилен, пластик, ткань, кожа, тело человека, клейкий слой липкой ленты, стены и т. д.

  1. Ограничением использования является темная поверхность трекера, где изображение идентифицированной папиллярной линии сливается с фоном.
  2. Преимуществами этого метода являются достаточная универсальность, простота и скорость обнаружения следов на носителе без предварительной подготовки и возможность использования других методов обнаружения позже.
  3. Этот метод может обнаружить следы на поверхностях, которые обычно трудно обнаружить, такие как термобумага, кожа человека или клейкий слой клейкой ленты.

Однако, поскольку обнаружение основано на взаимодействии микроэлементов с жировым компонентом, это происходит главным образом из-за того, что ладонь попадает на поверхность кожи руки, когда поверхность кожи, включая сальные железы, лицо и другие области, случайно контактирует. Секреция сальных желез не на поверхности кожи, а следы, в которых преобладает секреция потовых желез, обнаруживаются редко (слабое окрашивание). Более старые следы трудно обнаружить на пористых поверхностях из-за адсорбции и рассеивания следов на поверхности потовых веществ.

Заключение

Такие нечеткие следовые изображения могут быть улучшены с помощью обработки компьютерной графики. Поскольку используемый раствор является слабым раздражителем, обнаружение должно проводиться в хорошо проветриваемом месте, под вентиляцией или в специальной закрытой камере (стеклянный контейнер). Трекер должен быть обработан резиновыми или пластиковыми перчатками, так как реагенты почернеют при контакте с кожей. Чтобы удалить черные пятна, обработайте кожу 3% -ным водным раствором гидрохлорида натрия (NaOCl) и тщательно промойте водой или красителем со спиртом.

Если на дне контейнера с реагентом образуется темный осадок, раствор останется желтым, но его эффективность практически не изменится. Ручной ПЖС может быть обнаружен путем распыления реагента или погружения его в трекер реагента. Заключение Таким образом, было всего несколько случаев использования химических методов в судебной медицине, но расследование большинства преступлений невозможно без химии. В результате сложившейся ситуации использование аналитической химии в этой области существует уже давно. Однако, поскольку почти все методы не завершены, оба существующих метода улучшены, и в результате этих приложений обнаружены новые методы. Существует много качественных и количественных аналитических методов в аналитической химии. И большинство из них - например, определение катионов и анионов, хроматография, спектроскопия, фотокопирование - используются в криминалистических исследованиях.

 

Посмотрите похожие темы возможно они вам могут быть полезны:

 

Курсовая работа по литературе

 

Курсовая работа по русскому языку

 

Курсовая работа по инновациям

 

Курсовая работа по экологии