Контрольная работа по биологии на заказ
whatsapp, и я вам помогу онлайн или в срок от 1 до 3 дней. 
Ответы на вопросы по заказу заданий по биологии:
Сколько стоит помощь?
- Цена зависит от объёма, сложности и срочности. Присылайте любые задания по любым предметам - я изучу и оценю.
Какой срок выполнения?
- Мне и моей команде под силу выполнить как срочный заказ, так и сложный заказ. Стандартный срок выполнения – от 1 до 3 дней. Мы всегда стараемся выполнять любые работы и задания раньше срока.
Если требуется доработка, это бесплатно?
- Доработка бесплатна. Срок выполнения от 1 до 2 дней.
Могу ли я не платить, если меня не устроит стоимость?
- Оценка стоимости бесплатна.
Каким способом можно оплатить?
- Можно оплатить любым способом: картой Visa / MasterCard, с баланса мобильного, google pay, apple pay, qiwi и т.д.
Какие у вас гарантии?
- Если работу не зачли, и мы не смогли её исправить – верну полную стоимость заказа.
В какое время я вам могу написать и прислать задание на выполнение?
- Присылайте в любое время! Я стараюсь быть всегда онлайн.
Ниже размещён теоретический и практический материал, который вам поможет разобраться в предмете "Биология", если у вас есть желание и много свободного времени!
Содержание:
Начинающего биолога иногда смущает следующий вопрос: если гены кареглазости доминируют над генами голубоглазости, то почему эти последние, а вместе с ними и все голубоглазые люди до сих пор не исчезли? Это объясняется, во-первых, тем, что рецессивный ген, в данном случае ген голубоглазости, никак не изменяется в результате своего сосуществования в течение целого поколения в одной клетке с геном кареглазости. Во-вторых, при отсутствии отбора по цвету глаз (т. е. если голубоглазые люди имеют столько же шансов вступить в брак, сколько и кареглазые, и производят в среднем столько же детей) в последующих поколениях будет сохраняться такое же соотношение голубоглазых и кареглазых, какое имеется в данном поколении.
В общей форме можно сказать, что популяция любого вида животных или растений в условиях генетического равновесия (т. е. при отсутствии естественного отбора) имеет тенденцию из поколения в поколение сохранять постоянное соотношение особей, различающихся по данному признаку (рис. 7). Этот общий принцип независимо друг от друга установили математик Харди и врач Вейнберг в 1908 г.
Они указали, что частоты возможных сочетаний пары генов (
и 
) в популяции можно вычислить, пользуясь разложением бинома 
где 
и 
— частоты этих генов в данной популяции.
Если мы рассмотрим все возможные скрещивания между всеми особями в любом данном поколении, то окажется, что яйцеклеток с геном и яйцеклеток с геном оплодотворяются сперматозоидами с геном и с геном , находящимися в том же соотношении 
Это можно выразить формулой 
Численные соотношения между потомками от всех этих скрещиваний описываются разложением этого квадрата суммы: 
- Любая популяция, в которой распределение пары генов и соответствует соотношению
находится в генетическом равновесии. Доли этих генов в последовательных поколениях будут оставаться постоянными, если их не изменит отбор, мутационный процесс или какая-либо случайность. Это правило, называемое законов Харди — Вейнберга, имеет большое значение для генетики, особенно для генетики человека, так как оно лежит в основе статистических методов, позволяющих определять тип наследования того или иного признака без контрольных и анализирующих скрещиваний.
Рис. 7. Закон генетического равновесия Харди — Вейнберга.
Частоты генов и (т. е. их относительные доли в популяции) остаются постоянными из поколения в поколение, если они не изменятся под действием отбора, в результате мутации или случайности.
Закон Харди —Вейнберга играет также важнейшую роль при математическом рассмотрении проблем эволюции. Эволюция путем естественного отбора, если описать ее простейшим образом, состоит в том, что особи с определенными генотипами, а следовательно, и признаками оставляют больше выживающих потомков, чем особи с иными генотипами, и вносят соответственно больший вклад в генофонд следующего поколения. Процесс эволюции мы рассматриваем теперь как постепенное изменение частот генов в популяции, происходящее в случае нарушения равновесия Харди — Вейнберга.
Такое нарушение может быть вызвано либо мутационным процессом, либо неслучайным воспроизведением особей (т. е. отбором), либо тем, что популяция очень мала и поэтому сохранение или утрата определенных генов может зависеть от чистой случайности (так называемый дрейф генов). Этот процесс, называемый дифференциальным воспроизведением, означает, что условия равновесия Харди — Вейнберга в данной популяции не выполняются.
Больше выживающих потомков оставляют обычно, хотя и не обязательно, те особи, которые лучше всего приспособлены к данным условиям среды. Хорошо приспособленные особи могут быть более жизнеспособными, обладать преимуществами, облегчающими добывание пищи, легче находить партнеров для спаривания, лучше заботиться о потомстве, однако главное значение для эволюции имеет то, сколько их потомков выживет и примет участие в дальнейшем размножении.
Днк — главный носитель генетической информации
В начале пятидесятых годов Мирский и Вендрели показали, что все клетки различных тканей данного организма содержат одинаковое количество ДНК. Единственное исключение составляют гаметы: в яйцеклетках и сперматозоидах содержится (в расчете на одну клетку) вдвое меньше ДНК, чем во всех остальных клетках того же организма. Это с очевидностью указывало на важную роль ДНК в наследственности. Чаргафф произвел анализ относительного содержания пуринов и пиримидинов в ДНК из разнообразных источников. Оказалось, что, хотя состав ДНК разного происхождения может быть совершенно различным, в нем всегда обнаруживается одна закономерность: количество аденина всегда равно количеству тимина, а количество гуанина — количеству цитозина. Рентгеноструктурные исследования М. Уилкинса показали, что молекула ДНК, вероятно, представляет собой спираль — гигантскую закрученную нить.
Основываясь на этих данных, Дж. Уотсон и Ф. Крик в 1953 году предложили модель структуры молекулы ДНК (рис. 8), которая объясняла известные свойства гена: его способность к точному самовоспроизведению, способность передавать информацию и способность мутировать.
Уотсон и Крик высказали предположение, что молекула ДНК — это огромная двойная спираль, скрученная из двух полинуклеотидных цепей; чередующиеся остатки сахара и фосфата, образующие остов этих цепей, располагаются снаружи, а пуриновые и пиримидиновые группы обращены внутрь спирали. Обе цепи скреплены между собой водородными связями, попарно соединяющими пурины с пиримидинами; возможны две такие пары: аденин — тимин и цитозин — гуанин. Таким образом, эти две цепи «комплементарны» друг другу, т. е. последовательность нуклеотидов в одной цепи однозначно определяет их последовательность в другой.
Две комплементарные нити ДНК имеют противоположную полярность: они идут как бы во встречных направлениях, так что их концевые фосфатные группы находятся на противоположных концах двойной спирали.
Когда Уотсон и Крик изготовили реальную модель такой молекулы с точным соблюдением масштаба, оказалось, что пары аденин — тимин и гуанин — цитозин хорошо укладываются в пространство между осевыми цепочками, другие же сочетания пурина с пиримидином «не подходят» к структуре двойной спирали. Модель Уотсона — Крика объясняет, каким образом могла бы происходить репликация (самовоспроизведение) молекулы ДНК: две цепи расходятся, каждая из них вызывает образование новой комплементарной к ней цепи ив результате получаются две двойные спирали.
Рис. 8. Модель молекулы ДНК по Уотсону — Крику: двойная спираль, нити которой скреплены водородными связями между определенными пуринами и пиримидинами, образующими специфические пары.
Из модели структуры ДНК, предложенной Уотсоном и Криком, вытекало, что генетическая информация передается через последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, однако конкретный механизм этого процесса оставался неясным. Так как в ДНК имеются нуклеотиды всего лишь четырех типов — А, Т, Ц и 
, а в белках встречается более 20 различных аминокислот, было очевидно, что система кодирования не может быть построена по принципу «один нуклеотид — одна аминокислота».
Двадцать аминокислот нельзя закодировать и парными сочетаниями нуклеотидов, так как число возможных комбинаций из четырех по два составляет всего 16. Однако триплетный коду в котором каждой аминокислоте соответствуют три нуклеотида, позволяет получить уже 64 различные комбинации из четырех нуклеотидов по три. Математические и биологические соображения в пользу триплетного кода были выдвинуты в 1961 году Криком.
Позже результаты огромного количества исследований подтвердили его тезис о том, что генетический код является триплетным кодом, в котором каждая аминокислота определяется тремя смежными нуклеотидами, образующими так называемый кодон (рис. 9). Соседние кодоны не перекрываются, т. е. каждый нуклеотид входит только в один кодон.
Рис. 9. Схема синтеза специфической пептидной цепи с определенной последовательностью аминокислот. Информационная РНК перенесла информацию (записанную при помощи триплетного кода) с ДНК на рибосому, где происходит присоединение аминокислот в порядке, определяемом, кодонами РНК.
Эти исследования позволили сделать еще одно обобщение: генетический код, по-видимому, универсален — кодоны ДНК и РНК соответствуют одним и тем же аминокислотам у всех изученных организмов, от вирусов до человека. Гипотеза Крика о триплетном коде вскоре была подтверждена Ниренбергом и Маттеи, изучавшими включение в белок определенных меченых аминокислот в опытах с очищенными ферментными системами и искусственно синтезированными полинуклеотидами известного состава.
Итак, генетический код состоит из трехбуквенных «слов», или кодонов, т. е. каждая аминокислота определяется сочетанием трех нуклеотидов. В свою очередь последовательность кодонов в молекуле ДИК определяет последовательность аминокислот в соответствующей полипептидной цепи.
В каждом поколении клеток ген, т. е. цепь ДНК, удваивается, так что при делении каждая из дочерних клеток получает точную копию генетического кода. Кроме того, в каждом поколении клеток код может однократно или многократно использоваться для синтеза определенного фермента или иного белка. Этот процесс транскрипции состоит из двух этапов. На первом этапе четырехбуквенный код нуклеотидов ДНК транскрибируется в аналогичный четырехбуквенный код, создаваемый линейной последовательностью из четырех различных рибонуклеотидов — А, 
, Ц и Г. РНК, содержащая копию генетического кода, так называемая информационная РНК, переносится к рибосомам — субмикроскопическим внутриклеточным частицам, на которых происходит «сборка» белков из аминокислот.
Прежде чем включаться в белок, аминокислоты активируются и присоединяются к особому виду РНК — транспортной РНК, содержащей группу из трех нуклеотидов (так называемым антикодон), которая связывает комплекс, состоящий из аминокислоты и транспортной РНК, с соответствующим кодоном информационной РНК.
Специфичность любого белка, его физические и ферментативные свойства зависят от линейной последовательности аминокислот, образующих его молекулу.
Существует около 20 разных видов аминокислот, а каждая белковая молекула состоит из нескольких сотен или даже еще большего числа аминокислотных остатков. В каждом белке содержатся все или почти все виды аминокислот. Передача генетической информации с ДНК на информационную РНК и связывание транспортных РНК с информационной зависит от «притяжения» между комплементарными пуринами и пиримидинами, которое обусловлено образованием специфических, но довольно слабых водородных связей. Таким образом, биосинтез любого специфического белка происходит на соответствующей матрице и требует образования водородных связей между комплементарными пурин- и пири-мидиннуклеотидами.
Можем резюмировать все это в виде следующей схемы:
ДНК (ген, содержащий четырехбуквенный код; находится в хромосоме, т. е. в ядре клетки) -> информационная РНК (с четырехбуквенным кодом; образуется в ядре путем транскрипции генного кода) -> специфический белок (фермент или иной белок, специфичность которого определяется последовательностью аминокислот в его пептидной цепи; эта цепь образует 20-буквенный код и синтезируется из активированных аминокислот на рибосомах).
Одно из характерных свойств всех живых организмов состоит в их способности к обмену веществ (метаболизму) и к осуществлению множества разнообразных химических реакций. Основа наших современных обобщений относительно обмена веществ была заложена еще в в 1780 году, когда Лавуазье и Лаплас вопреки распространенной в то время ошибочной теории «флогистона» пришли к выводу, что дыхание есть особая форма горения. К этому выводу их привели простые опыты, в которых сравнивалось потребление кислорода и образование двуокиси углерода животным и горящей свечой, помещенными в стеклянные сосуды (рис. 10).
Рис. 10. Потребление кислорода и выделение углекислоты горящей свечой (горение) и животным (дыхание).
Представление о том, что обмен веществ у всех живых организмов осуществляется при помощи ферментов, или энзимов — специфических органических катализаторов, синтезируемых живыми клетками, — выкристаллизовывалось постепенно, начиная с 1815 года, когда Кирхгоф получил из пшеницы экстракт, способный превращать крахмал в сахар.
Длительный спор Либиха и Пастера о том, можно ли считать живыми сами ферменты, разрешился в пользу Либиха в 1897 году, когда Эдуард Бухнер приготовил из дрожжей бесклеточный экстракт, превращающий сахар в спирт.
В результате интенсивных энзимологических исследований удалось выделить многие ферменты, доказать, что все они представляют собой макромолекулярные белковые вещества и что каждый фермент специфически регулирует определенную химическую реакцию благодаря специфической конфигурации своей молекулы. Вещество, с которым происходит химическая реакция (субстрат), соединяется с ферментом, образуя с ним специфический комплекс. Таким образом, ферменты регулируют скорость и специфичность практически всех химических реакций, протекающих в живых организмах.
- Обменные реакции самых различных организмов — животных, зеленых растений, бактерий и плесневых грибов — оказались поразительно сходными во многих отношениях. Для поддержания и продолжения жизни необходима энергия, а первоисточником всякой энергии, используемой живыми организмами, служит солнечный свет.
- Энергия, связанная зелеными растениями в процессе фотосинтеза, в результате дальнейших процессов метаболизма становится доступной для использования ее этими растениями. Часть этой энергии в конечном итоге используется растительноядными животными или животными, поедающими растительноядных животных.
- Метаболические процессы регулируются таким образом, чтобы внутренняя среда клеток оставалась как можно более постоянной. Эту тенденцию к постоянству называют гомеостазом.
Изменения внешних условий могут вызвать сходные сдвиги во внутренней среде клетки. А при очень резких изменениях внутренней среды может наступить гибель клетки. Живые организмы обладают множеством тонких и сложных приспособлений, противодействующих таким изменениям и стремящихся поддержать постоянство внутренней среды. Многие из этих приспособлений основаны на принципе отрицательной обратной связи: избыточное накопление продукта какой-либо реакции ведет к замедлению процесса его образования, а недостаток этого продукта — к ускорению того же процесса. В результате эволюции у высших организмов выработалась более совершенная регуляция гомеостаза по сравнению с низшими формами.
Возможно, вас также заинтересует: