Количественные характеристики вещества

Количественные характеристики вещества

Количественные характеристики вещества - это относительная атомная масса (Ar) - безразмерная величина, равная отношению средней массы атома элемента (с учетом процентного содержания изотопов в природе) к 1/12 массы атома 12C. Средняя абсолютная масса атома (m) равна относительной атомной массе, умноженной на а.е.м. Относительная молекулярная масса (Mr) - безразмерная величина, показывающая, во сколько раз масса молекулы данного вещества больше 1/12 массы атома углерода 12C. состоит в последующем. Анализируемая смесь (традиционно - раствор) летучих компонентов переводится в парообразное положение и смешивается с потоком инертного газа-носителя, образуя с ним подвижную фазу (ПФ). Данная смесь проталкивается с новейшей дозой постоянно подаваемого газа-носителя и угождает в хроматографическую колонку, переполненную неподвижной (стационарной) водянистой фазой (НФ). Делимые составляющие распределяются меж ПФ и НФ в согласовании с их коэффициентом распределения D, характеризуемым формулой: поэтому оглавление (в г/мл) предоставленного составляющая в неподвижной и сменный фазах, окружающих в динамическом балансе. Равновесный размен хроматографируемого препарата меж НФ и ПФ исполняется в итоге постоянного возобновления актов адсорбция- десорбция сообразно мерке перемещения ПФ вдоль НФ снутри хроматографической колонки. Хроматографирование проводят на газовых (газожидкостных) хроматографах разной системы. На рис. 1 показана принципиальная блок-методика газового хроматографа. Поток газа-носителя (азот, гелий, аргон, водород) из баллона 1через редуктор поступает перед неким давлением в блок подготовки газов 2, с поддержкою которого измеряются влияние и прыть потока газа-носителя. В испаритель 3, температура которого поддерживается необходимой для скорого улетучивания смеси, с поддержкою микрошприца вводится анализируемая тестирование в хроматографическую колонку Количественные характеристики расчёт коия располагаться в термостате 4. Газ-обладатель привлекает с собой делимую парообразную смесь вдоль хроматографической колонки, этак будто процессы адсорбция- десорбция делимых компонентов повторяются много раз, при этом любой раз в системе устанавливается динамическое равновесие делимых препаратов меж ПФ и НФ. Данные постоянные переходы делимых препаратов из ПФ в НФ и назад совершаются сообразно всей протяженности хроматографической колонки по тех времен, покуда пары делимых препаратов никак не покинут колонку, совместно с газом-носителем. Опосля деления смеси на зоны компонентов крайние поступают в сенсор 6, в котором генерируется знак, взаимоусиливаемый усилителем 7 и преобразуемый регистратором 8 в облике записи хроматограммы на бумаге самописца. Так как сходство разных делимых препаратов к НФ разно, то в процессе сорбционных - десорбционных переходов они задерживаются в НФ неодинаковое время, т.к. появляется разницу хода. Нежели больше температура кипения и условная растворимость препарата в НФ, т.е. нежели более его коэффициент распределения, тем подольше оно располагаться в НФ, тем позднее оставляет хроматографическую колонку. В конце концов, из хроматографической колонки совместно с газом-носителем уходят зоны (размеры) парообразных хроматографируемых препаратов, делимых вполне либо отчасти. Ежели для 2-ух компонентов смеси коэффициенты распределения схожи, то они никак не делятся. Ежели ведь их коэффициенты распределения разны, то деление проистекает, при этом главным оставляет колонку тот составляющую, у которого коэффициент распределения меньший. Пары разделенных компонентов совместно с газом-носителем поступают в сенсор хроматографа, производящий гальванический знак - тем более значительный, нежели больше сосредоточение в парогазовой смеси. Гальванический знак увеличивается и укрепляется регистратором хроматографа в облике хроматограммы, записываемой на диаграммной ленте либо на мониторе. Данные хроматограммы и употребляются для идентификации и отделки итогов разбора делимой смеси компонентов. Высококачественные и свойства препарата удерживания. Хроматограмма - наверное зарегистрированная во медли очередность показаний регистратора. Любому разделенному составляющую смеси подходит собственный пик на хроматограмме. Сообразно оси абсцисс приостанавливается время (либо отдаление), сообразно оси ординат - размер аналитического сигнала, коия тем более, нежели больше оглавление предоставленного составляющая в делимой схеме: На рисунке 2 схематически показан совместный разряд хроматограммы в случае деления двухкомпонентной смеси, состоящей из составляющая 1 и составляющая 2, сорбируемых в колонке, и составляющая, никак не сорбируемого в колонке. Любому из 2-ух компонентов на хроматограмме дает ответ собственный пик. На оси абсцисс приостановлено время. Вертикальной стрелкой замечен эпизод ввода пробы, от которого отсчитывается время ф. Время удерживания фi - высококачественная черта всякого составляющая; измеряется от эпизода ввода пробы по эпизода выхода максимума пика. Находится в зависимости от разных причин. Нежели больше коэффициент распределения D хроматографируемого препарата, тем более и его время удерживания. Коэффициент деления б. Хроматографическое деление базируется на селективности сорбента и отличии в термодинамических свойствах хроматографируемых препаратов в системе сорбент - элюент. Для вопросца о способности хроматографического деления смеси на личные препарата необходимо сравнить их хроматографические . Для данного употребляют коэффициент селективности и деления. в каком месте: ф1 и ф2 - поэтому время удерживания компонентов 1 и 2; ф0 - время выхода несорбируемого составляющая; К1 и К2 - коэффициенты распределения компонентов 1 и 2 поэтому. Коэффициент деления охарактеризовывает избирательность. Ant. огульность ПФ сообразно отношению к 2 этим составляющим и условное размещение делимых пиков на хроматограмме. Коэффициент деления б и ступень деления Rs соединены соответствием: Количественные характеристики вещества вещество расчёт.