Предметы которые я решаю
Предметы которые я решаю
Отзывы от студентов
Решение задач, тестов, контрольных, написание курсовых, дипломов и многое другое...
Решение задач по высшей математике
Решение задач по теории вероятности
Решение задач по сопромату
Решение задач по электротехнике тоэ
Решение задач по теплотехнике
Решение задач по гидравлике
Решение задач по теоретической механике
Решение задач по экономике
Решение задач по материаловедению
Решение задач по физике
Решение задач по химии
Решение задач по метрологии
Повышение оригинальности
Инженерная графика
Начертательная геометрия
Оценки моей работы
Оценки моей работы
Хочешь быть умным?
Хочешь быть умным?
Мой научный блог
Банк готовых задач
Схема строения мицеллы
Схема строения мицеллы
Схема строения мицеллы - это это агрегаты поверхностно-активных веществ (ПАВ) в коллоидном растворе (золe), состоящие из большого количества амфифильных молекул. Как пример можно привести ы додецилсульфата в воде. Раствор ПАВ, в котором мицеллы находятся в равновесии с одиночными неассоциированными молекулами мономерами называется раствором. В каждой молекуле длинный гидрофобный радикал связан с полярной гидрофильной группой. При образовании молекулы объединяются так, что гидрофобные радикалы образуют ядро внутреннюю область, а гидрофильные группы поверхностный слой . Минимальную концентрацию поверхностно-активных веществ в растворе, при которой в системе образуются устойчивые, находящиеся в равновесии с неассоциированными молекулами поверхностно-активного вещества, называют критической концентрацией мицеллообразования. Если дисперсионной средой является органическая жидкость, ориентация молекул в может быть обратной: ядро содержит полярные группы, а гидрофобные радикалы обращены во внешнюю фазу обратная . частицы в коллоидных системах, состоящие из нерастворимого в данной среде ядра очень малого размера, окружённого стабилизирующей оболочкой адсорбированных ионов и молекул растворителя. Данные фазы шибко отличаются сообразно физико-хим свойствам, потому при всяком практичном применении принципиально надзирать текстуру фаз. Области Схема строения существования разных фаз и фазовые баланса меж ними обрисовывают фазовыми диаграммами, которые главны никак не лишь для практичного внедрения , однако и для наиболее глубочайшего осмысливания основ самоорганизации Короткоцепные к примеру с углеводородными цепями в 8 либо 10 атомов углерода, традиционно замечают медлительное и постепенное модифицирование параметров растворов в отсутствии деления на фазы вплоть по больших концентраций. Подневольность условной вязкости растворов от большой части сферических . Кривые подходят теоретическим предвестиям для 2-ух сферических частиц: штриховая линия - никак не взаимодействующие частички; непрерывная линия - с учетом межмицеллярного взаимодействия. Точки - экспериментальные эти для систем Q2 E5 с схожим весовым численностью солюбилизированного декана Ковкость систем плавненько меняется вплоть по больших концентраций и предположительно в согласовании с доктриной, обрисовывающей поведение сферических частиц. Способами светорассеяния и спектроскопии ЯМР получены прямые подтверждения сферичности аппаратов вплоть по приближения к точке фазового перехода. В неких вариантах диструкции мстают видными лишь при больших частяхл распорядка 0.3. Растворы длинноцепочечных , к примеру с углеводородными "хвостами" С 3или наиболее, теснее при невысоких либо промежных концентрациях замечают внезапное повышение вязкости с подъемом сосредоточении. На рис. представлена подневольность вязкости от сосредоточении. В данном случае растут с повышением сосредоточении, при этом поначалу возникают недлинные вытянутые сфероиды либо цилиндры, а потом длинноватые цилиндрические либо червеобразные 3-ий, встречающийся реже вид поведения - наверное подъем совсем длинноватых червеобразных , происходящий теснее при совсем невысоких концентрациях, время от времени только незначительно превышающих ККМ. Подъем традиционно проистекает в одном измерении с воспитанием аппаратов с круговым поперечным сечением. Гидрофобное ядро владеет радиус, одновременный с радиусом сферических и, следственно, одинаковый протяженности вытянутой алкильной цепи молекулы . Линейная протяженность стержнеобразных имеет возможность варьироваться в широких пределах, приблизительно от 10 нм по почти всех сотен нанометров. Повышение объема типично для основной массы . Подчеркнем причины, действующие на повышение объема ионогенных . 1. Рвение к подъему грубо растет с повышением длины алкильной цепи, короткоцепные вообщем никак не замечают предрасположенности к увеличению объема . 2. Подъем шибко находится в зависимости от температуры, ему содействует снижение температуры. К примеру, в случае бромида гексадецилтриметиламмония величина возрастает при 30°С, однако данного никак не проистекает при 50°С. 3. В то время как натура противоиона только слабо воздействует на KKM для предоставленного вида , подъем , против, значительно находится в зависимости от природы противоиона. Данная подневольность ориентируется полярной категорией . К примеру, для бромида гексадецилтриметиламмония типично повышение объема , однако его никак не проистекает, ежели в качестве противоиона выступает хлорид-ион. Характеристики щелочных додецилсульфатов еще находятся в зависимости от противоиона: незначимый подъем отличителен для Li+ , бережливый для Na+ и совсем значимый для K+ либо Cs+ . Ежели в качестве полярной категории выступает карбоксилат, то для ионов щелочных металлов имеется оборотная подневольность подъема. Органические противоионы, к примеру сали-цилат-ион, индуцируют мощный подъем длинноцепочечных катионных при невысоких концентрациях. Ежели для системы отличителен подъем , то традиционно величина грубо вырастает с повышением сосредоточении . Огромные значительно полидисперсны. 6. На величина шибко воздействуют растопленные препарата, находящиеся там в системе. Вступление солей содействует подъему . Молекулы солюбилизи-рованного препарата сообразно-различному воздействуют на величина , при этом результаты, как верховодило, ориентируются природой . Неполярные солюбилизаты, к примеру алканы, локализующиеся в ядре , ингибируют подъем Количество агрегации додецилсульфата натрия возрастает с подъемом температуры и сосредоточении введенных солей Спирты и ароматические соединения, локализующиеся на периферии , напротив, шибко индуцируют подъем Этак, бромида гексадецилтриметиламмония никак не растут в объеме в пребывании цик-логексана, однако грубо растут в пребывании гексанола либо бензола. остальных типов растут перед воздействием других причин. Подъем неионогенных полиоксиэтиленового ряда с повышением сосредоточении наиболее виден для с маленькими полярными группами. Мощный подъем имеется для молекул , содержащих от 4 по 6 оксиэтиленовых звеньев. Но габариты практически никак не меняются самостоятельно от критерий, ежели поверхностно-функциональное существо охватывает 8 либо наиболее оксиэтиленовых групп. В различие от ионогенных , для неионогенных отличителен мицеллярный подъем при увеличении температуры. Дисперсии больших имеют немало единых параметров с растворами линейных полимеров, потому время от времени именуют "живыми полимерами". Аналогия в поведении таковых систем дозволила удачно использовать доктрине и расклады, развитые для растворов полимеров, для описания ми-целлярных систем . Некие различия дисперсий от растворов полимеров затрудняют сопоставление данных систем. Данные отличия состоят до этого только в мощной зависимости "ступени полимеризации" от неких критерий. Наиболее такого, при неких критериях, к примеру при совсем огромных концентрациях, процесс подъема имеет возможность приносить к воспитанию разветвленных текстур Схема строения мицеллы.