Схема строения мицеллы

Схема строения мицеллы

Схема строения мицеллы - это это агрегаты поверхностно-активных веществ (ПАВ) в коллоидном растворе (золe), состоящие из большого количества амфифильных молекул. Как пример можно привести ы додецилсульфата в воде. Раствор ПАВ, в котором мицеллы находятся в равновесии с одиночными неассоциированными молекулами мономерами называется раствором. В каждой молекуле длинный гидрофобный радикал связан с полярной гидрофильной группой. При образовании молекулы объединяются так, что гидрофобные радикалы образуют ядро внутреннюю область, а гидрофильные группы поверхностный слой . Минимальную концентрацию поверхностно-активных веществ в растворе, при которой в системе образуются устойчивые, находящиеся в равновесии с неассоциированными молекулами поверхностно-активного вещества, называют критической концентрацией мицеллообразования. Если дисперсионной средой является органическая жидкость, ориентация молекул в может быть обратной: ядро содержит полярные группы, а гидрофобные радикалы обращены во внешнюю фазу обратная . частицы в коллоидных системах, состоящие из нерастворимого в данной среде ядра очень малого размера, окружённого стабилизирующей оболочкой адсорбированных ионов и молекул растворителя. Данные фазы шибко отличаются сообразно физико-хим свойствам, потому при всяком практичном применении принципиально надзирать текстуру фаз. Области Схема строения существования разных фаз и фазовые баланса меж ними обрисовывают фазовыми диаграммами, которые главны никак не лишь для практичного внедрения , однако и для наиболее глубочайшего осмысливания основ самоорганизации Короткоцепные к примеру с углеводородными цепями в 8 либо 10 атомов углерода, традиционно замечают медлительное и постепенное модифицирование параметров растворов в отсутствии деления на фазы вплоть по больших концентраций. Подневольность условной вязкости растворов от большой части сферических . Кривые подходят теоретическим предвестиям для 2-ух сферических частиц: штриховая линия - никак не взаимодействующие частички; непрерывная линия - с учетом межмицеллярного взаимодействия. Точки - экспериментальные эти для систем Q2 E5 с схожим весовым численностью солюбилизированного декана Ковкость систем плавненько меняется вплоть по больших концентраций и предположительно в согласовании с доктриной, обрисовывающей поведение сферических частиц. Способами светорассеяния и спектроскопии ЯМР получены прямые подтверждения сферичности аппаратов вплоть по приближения к точке фазового перехода. В неких вариантах диструкции мстают видными лишь при больших частяхл распорядка 0.3. Растворы длинноцепочечных , к примеру с углеводородными "хвостами" С 3или наиболее, теснее при невысоких либо промежных концентрациях замечают внезапное повышение вязкости с подъемом сосредоточении. На рис. представлена подневольность вязкости от сосредоточении. В данном случае растут с повышением сосредоточении, при этом поначалу возникают недлинные вытянутые сфероиды либо цилиндры, а потом длинноватые цилиндрические либо червеобразные 3-ий, встречающийся реже вид поведения - наверное подъем совсем длинноватых червеобразных , происходящий теснее при совсем невысоких концентрациях, время от времени только незначительно превышающих ККМ. Подъем традиционно проистекает в одном измерении с воспитанием аппаратов с круговым поперечным сечением. Гидрофобное ядро владеет радиус, одновременный с радиусом сферических и, следственно, одинаковый протяженности вытянутой алкильной цепи молекулы . Линейная протяженность стержнеобразных имеет возможность варьироваться в широких пределах, приблизительно от 10 нм по почти всех сотен нанометров. Повышение объема типично для основной массы . Подчеркнем причины, действующие на повышение объема ионогенных . 1. Рвение к подъему грубо растет с повышением длины алкильной цепи, короткоцепные вообщем никак не замечают предрасположенности к увеличению объема . 2. Подъем шибко находится в зависимости от температуры, ему содействует снижение температуры. К примеру, в случае бромида гексадецилтриметиламмония величина возрастает при 30°С, однако данного никак не проистекает при 50°С. 3. В то время как натура противоиона только слабо воздействует на KKM для предоставленного вида , подъем , против, значительно находится в зависимости от природы противоиона. Данная подневольность ориентируется полярной категорией . К примеру, для бромида гексадецилтриметиламмония типично повышение объема , однако его никак не проистекает, ежели в качестве противоиона выступает хлорид-ион. Характеристики щелочных додецилсульфатов еще находятся в зависимости от противоиона: незначимый подъем отличителен для Li+ , бережливый для Na+ и совсем значимый для K+ либо Cs+ . Ежели в качестве полярной категории выступает карбоксилат, то для ионов щелочных металлов имеется оборотная подневольность подъема. Органические противоионы, к примеру сали-цилат-ион, индуцируют мощный подъем длинноцепочечных катионных при невысоких концентрациях. Ежели для системы отличителен подъем , то традиционно величина грубо вырастает с повышением сосредоточении . Огромные значительно полидисперсны. 6. На величина шибко воздействуют растопленные препарата, находящиеся там в системе. Вступление солей содействует подъему . Молекулы солюбилизи-рованного препарата сообразно-различному воздействуют на величина , при этом результаты, как верховодило, ориентируются природой . Неполярные солюбилизаты, к примеру алканы, локализующиеся в ядре , ингибируют подъем Количество агрегации додецилсульфата натрия возрастает с подъемом температуры и сосредоточении введенных солей Спирты и ароматические соединения, локализующиеся на периферии , напротив, шибко индуцируют подъем Этак, бромида гексадецилтриметиламмония никак не растут в объеме в пребывании цик-логексана, однако грубо растут в пребывании гексанола либо бензола. остальных типов растут перед воздействием других причин. Подъем неионогенных полиоксиэтиленового ряда с повышением сосредоточении наиболее виден для с маленькими полярными группами. Мощный подъем имеется для молекул , содержащих от 4 по 6 оксиэтиленовых звеньев. Но габариты практически никак не меняются самостоятельно от критерий, ежели поверхностно-функциональное существо охватывает 8 либо наиболее оксиэтиленовых групп. В различие от ионогенных , для неионогенных отличителен мицеллярный подъем при увеличении температуры. Дисперсии больших имеют немало единых параметров с растворами линейных полимеров, потому время от времени именуют "живыми полимерами". Аналогия в поведении таковых систем дозволила удачно использовать доктрине и расклады, развитые для растворов полимеров, для описания ми-целлярных систем . Некие различия дисперсий от растворов полимеров затрудняют сопоставление данных систем. Данные отличия состоят до этого только в мощной зависимости "ступени полимеризации" от неких критерий. Наиболее такого, при неких критериях, к примеру при совсем огромных концентрациях, процесс подъема имеет возможность приносить к воспитанию разветвленных текстур Схема строения мицеллы.