Теория ленгмюра

Теория ленгмюра

Теория ленгмюра - это явилась фундаментальным вкладом в учение об адсорбции. Она позволяет учесть наиболее сильные отклонения от закона Генри, связанные с ограниченностью поверхности адсорбента. Ограниченность этого параметра приводит к адсорбционному насыщению поверхности адсорбента по мере увеличения концентрации распределяемого вещества мономолекулярной адсорбции основывается на следующих положениях: 1 Адсорбция является локализованной происходит на адсорбционных центрах. 2 Адсорбция происходит не на всей поверхности адсорбента, а на активных центрах, которыми являются выступы либо впадины на поверхности адсорбента. Активные центры считаются независимыми один активный центр не влияет на адсорбционную способность других), и тождественными. 3 Каждый активный центр способен взаимодействовать только с одной молекулой ; в результате на поверхности может образоваться только один слой адсорбированных молекул. 4 Процесс находится в динамическом равновесии с процессом десорбции. играет главную роль при термообмене меж газообразными, водянистыми и жесткими телами. к примеру, молекулы газа, ь на горячей плоскости, получают энергию, подобающую температуре плоскости, и опосля десорбции докладывают данную энергию иным молекулам газа, нагревая его. Наверное никак не единый, однако принципиальный устройство термообмена. Вотан из главных причин в стабилизации коллоидных систем (см. Дисперсные системы, Мицелл ленгмюра а, Флокуляция) и 1 из важных стадий реакций в гетерогенных системах, в частности в гетерогенном катализе (см. Топохимические реакции, Катализ). В био системах А. -- 1-ая стадия поглощения субмикроскопическими коллоидными текстурами, органеллами, клеточками и тканями разных препаратов из находящейся вокруг среды, функционирование био мембран, 1-ые рубежи взаимодействия ферментов с субстратом, защитные реакции супротив ядовитых препаратов, процессы всасывания -- всё наверное соединено с А. Почти все (функциональный уголь, каолин, иониты и др.) работают противоядиями, поглощая и устраняя из организма попавшие в желудочно-кишечный тракт вредные препарата. А. используется для деления газовых и водянистых смесей, для осушки и очищения газов и жидкостей (к примеру, очищения воздуха в противогазах). Одним из старейших применений А. считается очищение причина. В науке и технике заполучил огромное смысл хроматографический способ разбора, базирующийся на разной возможности компонентов анализируемой смеси к А. (см. Хроматография). А. употребляют еще для получения и очищения биологически функциональных препаратов -- витаминов, ферментов, гормонов, лекарств и др. При крашении тканей, в полиграфической индустрии имеют ремесло с А. молекул красителей. При производстве полимеров наполнителями работают адсорбенты. В вакуумной технике А. на стенах откачиваемой техники замедляет прыть откачки и усугубляет вакуум, но, с иной стороны, деяние разных сорбционных насосов базируется на явлении А. В радиоэлектронной индустрии А. употребляется для стабилизации электро параметров полупроводниковых устройств. Вообщем во всех явлениях и действиях, в каком месте немаловажны поверхностные характеристики, А. играет главную роль. базируются почти все важные промышленные процессы, к примеру создание азотной, соляной и серной кислот (слияние водой газообразных двуокиси азота, хлористого водорода и серного ангидрида), создание соды (А. углекислого газа), очищение отступающих индустриальных газов от вредоносных примесей (сероводорода, сернистого ангидрида, окиси углерода, углекислого газа и др.), извлечение углеводородных газов и примесей (к примеру, т. н. газового топлива, газов крекинга и пиролиза), а еще различение личных углеводородов. А. исполняют на абсорбционных установках, главным установкой в каких работает абсорбер. важная термодинамическая черта плоскости раздела фаз (тел), характеризуемая как служба обратимого изотермического воспитания единицы площади данной плоскости. В случае водянистой плоскости раздела П. н. резонно еще разглядывать как мощь, деятельную на штуку длины силуэта плоскости и устремляющуюся уменьшить плоскость по минимального количества при данных размерах фаз. Употребительно к легкоподвижным плоскостям пара определения равнозначны, однако 1-ое лучше, т.к. владеет наиболее светлый телесный значение. П. н. на границе 2-ух конденсированных фаз традиционно именуется межфазным натяжением. Служба воспитания новейшей плоскости затрачивается на одолевание сил межмолекулярного сцепления (когезии) при переходе молекул препарата из размера тела в неглубокий слой. Равнодействующая межмолекулярных сил в поверхностном слое никак не одинакова нулю (как в размере тела) и ориентирована вовнутрь фазы с большей когезией. Таковым образом, П. н. -- мерка некомпенсированности межмолекулярных сил в поверхностном (межфазном) слое либо, будто то ведь, излишка вольной энергии в поверхностном слое сообразно сопоставлению со вольной энергией в размерах соприкасающихся фаз. В согласовании с определениями П. н. его выражают в дж/м2 либо н/м (эрг/см2 либо дин/см). жидкость при неимении наружных силовых действий воспринимает форму шара, отвечающую малой величине плоскости и, следственно, меньшему значению вольной поверхностной энергии. П. н. никак не находится в зависимости от величины и формы плоскости, ежели размеры фаз довольно значительны сообразно сопоставлению с объемами молекул; при увеличении температуры, а еще перед деянием поверхностно-функциональных препаратов оно миниатюризируется. Расплавы металлов имеют величайшее посреди жидкостей П. н., к примеру у платины при 2000 °С оно одинаково 1820 дин/см, у ртути при 20 °С -- 484. П. н. расплавленных солей существенно не в такой мере -- от нескольких 10-ов по 200--300. П. н. воды при 20 °С -- 72,8, а основной массы органических растворителей -- в пределах 20--60. Наиболее невысокое при комнатной температуре П. н. -- ниже 10 -- имеют некие фторуглеродные воды. действо, появляющееся при Теория ленгмюра.