Адсорбция ПАВ в системе воздух-вода

Адсорбция ПАВ в системе воздух вода

Адсорбция ПАВ в системе воздух вода - это когда вода является полярной фазой, воздух неполярной, потомучто состоит из неполярных молекул азота и кислорода. В соответствии с правилом Ребиндера молекула ПАВ ориентируется на границе раздела фаз таким образом, что полярная группа направлена в воду, а гидрофобная часть к неполярной части воздуха, выравнивая, таким образом, полярность контактирующих фаз при этом на границе раздела фаз образуется мономолекулярный слой ПАВ у дифильных молекул с короткой углеводородной цепью преобладают гидрофильные свойства, поэтому такие молекулы хорошо растворимы в воде с удлинением углеводородной цепи усиливаются гидрофобные свойства молекул, и понижается их растворимость в воде, поэтому они в большей степени вытесняются на поверхность, вызывая снижение поверхностного натяжения. Поверхностное растяжение жидкостей вызывает воспитание капель и соединено с мощами притяжения меж молекулами. Данные силы притяжения вызывают конденсацию два в жидкость. Сообразно природе наверное дисперсионные, диполь-дипольные и индукционные взаимодействия, а еще водородные взаимосвязи. В размере воды молекулы подвергаются деянию данных сил притяжения со всех сторон, в то время как для молекулы на плоскости это тяготение в одном направленности отсутствует. Таковая асимметрия объясняет происхождение поверхностной энергии и имеет место быть в поверхностном натяжении. Таковым образом, поверхностное растяжение считается прямым следствием сил когезии в воды. Возникновение поверхностного натяжения содержится в дисбалансе сил притяжения для молекулы, окружающей на плоскости, б -- Поблизости плоскости молекулы пребывают на огромных расстояниях приятель от приятеля и потому имеют наиболее высшую энергию, в -- Подневольность энергии межмолекулярного взаимодействия от расстояния меж молекулами Иное молекулярное разъяснение поверхностного натяжения, еще коррелирующее с энергией когезии жидкостей, иллюстрирует рис. 1,6. Поблизости плоскости молекулы пребывают на сравнимо огромных расстояниях приятель от приятеля и таковым образом имеют огромную энергию, как показано на диаграмме, представляющей подневольность энергии от расстояния. Смысла поверхностного натяжения неких личных жидкостей приведены в табл. 1. Единицы измерения поверхностного натяжения -- дин/см либо мН/м. Совсем успешно, будто коэффициент перехода из одной системы единиц в иную равен штуке, и численные смысла поверхностного натяжения в данных системах единиц схожи. Этак как поверхностное растяжение жидкостей раносильно поверхностной энергии, его разрешено формулировать еще в единицах энергии: эрг/см либо мДж/м2. В данном случае коэффициент перевода еще равен штуке. Из таблицы 1 следовательно, будто поверхностное растяжение коррелирует с энергией когезии жидкостей: диэтиловый эфир владеет самую невысокую энергию когезии, а ртуть -- самую высшую. В собственную очередность энергия когезии ориентируется дисперсионными мощами, действующими в воды. Сапоставим, к примеру, поверхностное растяжение хлороформа и бромоформа: молекулы крайнего наиболее поляризуемые, потому поверхностное растяжение бромоформа больше, нежели хлороформа. Энергия когезии коррелирует еще со вольным размером жидкостей, будто выливается из сопоставления поверхностного натяжения серии обычных алканов: нежели более вольный размер, тем не в такой мере энергия когезии и поверхностное растяжение. Межфазное растяжение -- наверное поверхностное растяжение либо вольная поверхностная энергия на границе 2-ух несмешивающихся либо отчасти смешивающихся жидкостей. Фактор несмешиваемости традиционно содержится в великий разности сил когезии, работающих меж молекулами всякой воды. Потому на межфазной плоскости появляется нескомпенсированная держава. Нежели более отличалка сил когезии, тем больше межфазное растяжение. При довольно маленький разности сил когезии воды смешиваются приятель с ином. Неувязка смешиваемости либо несмешиваемости удовлетворительно описывается доктриной постоянных растворов. Единицы измерения межфазного натяжения схожи с единицами измерения поверхностного натяжения. Кроме такого будто межфазное растяжение находится в зависимости от различия сил когезии в жидкостях, оно находится в зависимости еще от специфичных взаимодействий меж молекулами 2-ух жидкостей. К примеру, межфазное растяжение на границе влага-октан одинаково 51 мН/м, а межфазное растяжение на границе влага-октанол--лишь 8 мН/м. Совсем разумеется, будто гидроксильные категории октанола определяются в сторону аква фазы, будто и гарантирует мощное понижение межфазного натяжения. Таковым ведь образом работают поверхностно-функциональные препарата, состоящие из полярной категории и гидрофобной доли, которые понижают межфазное растяжение меж органическими жидкостями и водой. В аква системах растопленные препарата воздействуют на поверхностное растяжение 3-мя различными методами. Органические препарата, растворимые в воде традиционно однообразно снижают поверхностное растяжение сообразно мерке роста сосредоточении спасибо предпочтительной органических молекул на плоскости влага-воздух. О данном мы подробнее побеседуем дальше. Поверхностно-функциональные препарата совсем шибко понижают поверхностное растяжение теснее при совсем невысоких концентрациях вплоть по критической сосредоточении мицеллообразования, опосля заслуги которой поверхностное растяжение остается фактически неизменным. Это мощное понижение поверхностного натяжения считается следствием молекул на плоскости влага-воздух. При концентрациях больше KKM все особо введенное ПАВ используется на воспитание новейших мицелл, будто гарантирует хранение наиболее либо наименее неизменной энергичности молекулярно растопленного ПАВ. Потому поверхностное растяжение никак не меняется с повышением сосредоточении больше ККМ. Электролиты традиционно наращивают поверхностное растяжение раствора, так как плоскость обеднена ионами, т.е. их на плоскости влага-воздух отрицательна. Динамическое поверхностное растяжение -- наверное модифицирование поверхностного натяжения по эпизода заслуги баланса. В эпизод воспитания плоскости жидкость-воздух состав поверхностного слоя никак не различается от состава размера воды и поверхностное растяжение сообразно значению недалеко к среднеарифметическому значению поверхностных натяжений личных компонентов. При балансе составляющую с наиболее невысоким поверхностным натяжением в большей степени адсорбируется на плоскости, неглубокий слой обогащается сиим компонентом, а поверхностное растяжение раствора понижается Адсорбция ПАВ в системе воздух вода.